【摘 要】
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利用柔性原子受体模型(FLARM)方法对一系列的异黄酮和喹诺酮衍生物表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂进行了三维定量构效关系研究,得到了合理的构效关系模型.FLARM方法的计算
【机 构】
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中国科学院过程工程研究所,中国科学院过程工程研究所,中国科学院过程工程研究所 北京100080,北京100080,北京100080
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利用柔性原子受体模型(FLARM)方法对一系列的异黄酮和喹诺酮衍生物表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂进行了三维定量构效关系研究,得到了合理的构效关系模型.FLARM方法的计算结果还给出了虚拟的受体模型,该模型说明了抑制剂与受体之间可能的相互作用.由该虚拟受体模型得到的受体-配体相互作用与Novartis药效团模型比较类似.
A series of isoflavones and quinolone derivatives epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors were studied by using the flexible atom acceptor model (FLARM) method. The quantitative structure-activity relationship was studied and a reasonable model of structure-activity relationship The computational results of the method also give a virtual receptor model that illustrates the possible interaction between the inhibitor and the receptor.The receptor-ligand interaction resulting from this virtual receptor model is associated with the Novartis pharmacophore The model is similar.
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