论文部分内容阅读
目的构建HBeAg真核表达载体,观察其在HeLa细胞的表达。方法用PCR方法从质粒PHBV1.5中扩增乙肝病毒前C/C基因,克隆到pCDNA3.1的EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ位点,构建HBeAg表达载体,通过酶切、PCR及测序鉴定,并把载体转染HeLa细胞,用RT—PCR、免疫细胞化学、ELISA和MEIA检测其表达。结果通过酶切、PCR及测序鉴定,成功构建HBeAg表达载体,该载体可以在HeLa细胞中表达前C/C蛋白,并可分泌表达HBeAg。结论构建了HBeAg表达载体,为运用RNA干扰技术进行HBeA