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目的利用构建小鼠肝素酶正义pcDNA3．1（＋）表达载体转染高转移潜能肝癌细胞系（Hca—F），低转移潜能肝癌细胞系（Hca—P），观察过表达小鼠肝素酶对肝癌细胞迁移的影响。方法利用商业途径构建好的pcDNA3．1（＋）-hpa质粒，利用lipofectamine2000作为转染试剂，将其分别转至Hca—F、Hca—P细胞株，采用微孔迁移法观察和检测肿瘤细胞黏附和转移情况。结果转染有pcDNA3．1（＋）-hpa质粒的细胞可以明显促进高转移潜能肝癌细胞系（Hca—F）和低转移潜能肝癌细胞系（Hca—P）的