【摘 要】
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目的:比较连接有不同肿瘤靶向头的抗菌肽SP94-melittin、RGD-melittin与单独的melittin三者抗肿瘤性以及溶血性的差异,寻找能够减毒增效的新型靶向抗肿瘤药物.方法:选择抗菌肽melittin分别与不同特异性的肿瘤细胞靶向肽SP94、RGD连接,通过流式细胞仪检测肿瘤细胞HepG2、Hela凋亡情况和JC-1试剂盒检测HepG2细胞线粒体膜电位变化,比较连接前与连接后杂合多肽之间的抗肿瘤性;通过溶血性实验比较三者的溶血性差异,为肿瘤新型靶向药物的研究提供借鉴.结果:促肿瘤细胞凋亡性作
【机 构】
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商丘师范学院生物与食品学院,河南商丘476000
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目的:比较连接有不同肿瘤靶向头的抗菌肽SP94-melittin、RGD-melittin与单独的melittin三者抗肿瘤性以及溶血性的差异,寻找能够减毒增效的新型靶向抗肿瘤药物.方法:选择抗菌肽melittin分别与不同特异性的肿瘤细胞靶向肽SP94、RGD连接,通过流式细胞仪检测肿瘤细胞HepG2、Hela凋亡情况和JC-1试剂盒检测HepG2细胞线粒体膜电位变化,比较连接前与连接后杂合多肽之间的抗肿瘤性;通过溶血性实验比较三者的溶血性差异,为肿瘤新型靶向药物的研究提供借鉴.结果:促肿瘤细胞凋亡性作用由强到弱依次为RGD-melittin、melittin、SP94-melittin;RGD-melittin 在0.2、1、2 μM 处溶血性显著低于 melittin 和 SP94-melittin(P＜0.05),melittin与SP94-melittin的溶血性相比差异不显著(P＞0.05).结论:不同的靶向肽连接多肽后可能会影响该多肽的活性及功能,因此研究人员在设计多功能杂合肽时要考虑各肽之间的相互影响.
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