【摘 要】
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深入理解药物分子和核酸碱基间的相互作用机制对合理设计研发新型高效药物有重要意义．本文运用密度泛函理论B3LYP方法对核酸碱基尿嘧啶和胸腺嘧啶与药物分子槲皮素间的氢键相
【基金项目】
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国家自然科学基金（20973088,21173109,21133005）,教育部高等学校博士学科点专项科研基金（201021361100叭）和辽宁省优秀人才基金（LR2012037）资助项目
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深入理解药物分子和核酸碱基间的相互作用机制对合理设计研发新型高效药物有重要意义．本文运用密度泛函理论B3LYP方法对核酸碱基尿嘧啶和胸腺嘧啶与药物分子槲皮素间的氢键相互作用位点进行了研究．使用B3LYP／6．31G（d）方法优化得到了30个稳定的氢键复合物结构，使用B3LYP／6-311＋＋G（3df,2p）方法计算了这些复合物的结合能．研究结果表明，槲皮素可以使用5个不同的结合位点与尿嘧啶或胸腺嘧啶形成氢键复合物，尿嘧啶或胸腺嘧啶可以使用3个不同的结合位点与槲皮素形成氢键复合物．当槲皮素的结合位点固定时
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