【摘 要】
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目的:克隆表达具有重要生物功能的胸腺素α原cDNA(human prothymosinα, huPTMAα).方法:从健康中国人PBMC poly(A)+ RNA中采用RT-PCR法克隆huPTMAα cDNA,并作RNA二级结构分
【机 构】
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第二军医大学药学院生化药学,济南军区第88医院肝病研究中心,第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室
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目的:克隆表达具有重要生物功能的胸腺素α原cDNA(human prothymosinα, huPTMAα).方法:从健康中国人PBMC poly(A)+ RNA中采用RT-PCR法克隆huPTMAα cDNA,并作RNA二级结构分析.结果:克隆出长度为300 bp,编码100个氨基酸的huPTMAα cDNA,经氨基酸序列分析发现在37～41位缺失Asn37-Gly38-Asn39-Ala40-Glu41和65～68位缺失Glu65-Glu66-Glu67-Glu68,与国际基因库连接检索证明是与huPTMAα有86.4%同源性的一个新亚型,融合表达蛋白的相对分子质量为3.7×104,有促进IFN和TNF产生的生物学活性.结论:本研究克隆的huPTMAα cDNA是中国人中新发现的一个多态型基因序列,它的克隆并表达成功为今后该基因的免疫功能研究及中国人基因型研究分析提供了有用的材料.
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