【摘 要】
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目的 建立卡氏肺孢子虫 (Pneumocystiscarinii,Pc)的体外无细胞系培养体系。 方法 建立Wistar大鼠卡氏肺孢子虫肺炎模型 ,Percoll不连续密度梯度离心方法分离、纯化卡氏肺
【机 构】
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重庆医科大学附属儿童医院检验科,重庆医科大学寄生虫学教研室
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目的 建立卡氏肺孢子虫 (Pneumocystiscarinii,Pc)的体外无细胞系培养体系。 方法 建立Wistar大鼠卡氏肺孢子虫肺炎模型 ,Percoll不连续密度梯度离心方法分离、纯化卡氏肺孢子虫。用添加s -腺苷甲硫氨酸 (SAM )、N -乙酰氨基葡萄糖苷、腐胺等辅助剂的IMDM培养基体外培养虫体 ,用四胺银染色和姬姆萨染色方法计数虫体生长增殖情况 ,并以透射电镜观察培养虫体的超微结构形态。结果 添加s -腺苷甲硫氨酸 (SAM )等辅助剂的IMDM培养基 (在 37℃ ,pH 8 0 ,5 %CO2 、95 %O2 条件 )能支持Pc的体外生长。Pc包囊原代培养 10天可增殖 8～ 9倍 ,滋养体可增殖 11～ 12倍。原代与传代培养、新鲜分离的与冻存复苏的虫体在培养基内的生长增殖有差别。结论 建立了一个比较稳定的Pc体外无细胞系培养体系。
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