【摘 要】
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目的 探究Nrf2激活剂RTA-403抗阿尔茨海默病(AD)的药效.方法 将实验动物随机分为六组,每组各15只,野生型组(WT组)、Nrf2基因敲除组、颅内注射β淀粉样蛋白组(Aβ组)均给予普通饲料喂养;WT+RTA-403组、Nrf2基因敲除+RTA-403组、Aβ+RTA-403组均给予含有RTA-403[50 mg/(kg·d)]体积分数的饲料喂养,观察各组小鼠行为学和生理生化指标的差异.结果 水迷宫潜伏期,Aβ+RTA-403组较Aβ组缩短(P<0.01).Y迷宫第6周和第8周错误次数,Aβ+RT
【机 构】
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宁夏医科大学药学院,宁夏银川 750004;宁夏医科大学回医药现代化省部共建教育部重点实验室,宁夏银川 750004;宁夏医科大学总医院药剂科,宁夏银川 750004
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目的 探究Nrf2激活剂RTA-403抗阿尔茨海默病(AD)的药效.方法 将实验动物随机分为六组,每组各15只,野生型组(WT组)、Nrf2基因敲除组、颅内注射β淀粉样蛋白组(Aβ组)均给予普通饲料喂养;WT+RTA-403组、Nrf2基因敲除+RTA-403组、Aβ+RTA-403组均给予含有RTA-403[50 mg/(kg·d)]体积分数的饲料喂养,观察各组小鼠行为学和生理生化指标的差异.结果 水迷宫潜伏期,Aβ+RTA-403组较Aβ组缩短(P<0.01).Y迷宫第6周和第8周错误次数,Aβ+RTA-403组低于Aβ组(P<0.05).小鼠的体重、尿量和血糖,Aβ+RTA-403组高于Aβ组(P0.05).结论 Nrf2激活剂RTA-403能显著改善Aβ组小鼠的行为学习能力,Nrf2通路可作为AD治疗的研究方向.
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