废旧印刷电路板树脂基板的回收研究进展

来源 :化学工程师 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jwh777
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本文在简述印刷电路板树脂基板材料的基础上,论述了国内外废旧印刷电路板树脂基板回收工艺的研究现状和发展,总结了现有印刷电路板树脂基板回收利用工艺的优缺点.大量文献报道显示,超临界溶剂法回收印刷电路板能有效提高印刷电路板基板的回收与再利用,同时极大地减少对环境的污染,将会成为未来废旧印刷电路板回收方法的主要发展方向.
其他文献
为发现具有较高杀虫活性的先导化合物,设计并合成了一系列含硫醚(亚砜、砜)的Oxazosulfyl类似物,并测试了其杀虫活性.以邻氨基苯硫酚(Ⅰ)为起始原料,经6步反应得到15个目标化合物.反应总收率为20.2%~37.1%,产物纯度为95%~97%.其结构经1H NMR、EMI-MS确证.杀虫活性测定结果表明:化合物A1、C1、D3、E2对小菜蛾和粘虫均具有良好的杀虫活性,可作为先导化合物进行进一步的化合物设计、合成等研究.
以Pd(C5H7O2)2和Fe3(CO)12为原料,1,6-己二醇为溶剂,采用回流技术制备了Pd0.8 Fe0.2/C催化剂,并考察了其对氧还原反应(ORR)的催化活性.结果表明,所得样品呈面心立方结构,Fe固溶于Pd晶格,形成Pd-Fe合金.催化剂存在聚集现象,聚集颗粒大小较为均匀.在Pd/C中添加Fe明显提高了催化剂对ORR的催化活性,在Pd0.8 Fe0.2/C催化剂上氧分子还原生成水遵循四电子机理.Fe的添加能改变Pd表面状态,减弱了Pd-Oads键能,促进了吸附氧的脱附和还原.
对高频燃烧-红外吸收法测定FeTi70Al3钛铁合金中碳的分析方法进行了试验研究.确定了最佳的分析条件为:称取0.5g样品于瓷坩埚中,加入1.5g钨粒助熔剂,将样品投入碳硫分析仪进行测定,燃烧功率为95%,分析时间为碳40s.方法采用钢标样确定碳的校正参数,测定了样品中的碳含量,所得结果的相对标准偏差(n=11)均不大于8%.
以汉麻废弃物为原料,通过KMnO4氧化处理,制备了表面富含Mn-O基团的改性汉麻吸附材料,研究了改性汉麻吸附材料对水体中重金属离子吸附性能.改性汉麻吸附材料对水体中Pb2+吸附容量比改性前提高4倍多.改性汉麻吸附材料吸附容量达37.86mg·g-1.KMnO4改性汉麻材料具有易制备、价廉环保等优点.
目的 为分析蔬菜中有机磷农药残留,建立了蔬菜中治螟磷、地虫硫磷、甲基硫环磷、硫环磷、杀扑磷、三唑磷、亚胺硫磷残留量的快速检测方法.方法 建立了分散固相萃取-气相色谱法测定,样品由乙腈和1,2-二氯乙烷(V:V=1:1)混合溶液提取,NaCl盐析后,采用活性炭分散固相萃取净化,结合气相色谱火焰光度检测.结果 7种有机磷农药在0.0080~0.90μg·mL-1浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数R>0.995.对同一批空白样品进行加标回收测定,RSD值在1.0%~2.7%(n=6).各种农药的回收率在89
目的 建立了一种同时测定茶叶中5种儿茶素类化合物的高效液相色谱法,并对5个品种茶叶的儿茶素类化合物含量进行比较.方法 采用Agilent ZORBAX ODS C18(5μm×4.6mm×250mm)色谱柱,以甲醇-2‰H3PO4水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长280nm,流速0.8mL·min-1,柱温30℃.结果 没食子儿茶素(GC)、表没食子儿茶素(EGC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表儿茶素(EC)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)5种化合物分别在100~400、100~400、104
针对土壤重金属前处理方法选择多,抉择难的问题,将常见的电热板消解、全自动石墨消解法、微波消解法进行对比.通过观察3种消解方法处理对4种金属元素测定结果的影响,确定3种消解方法的优缺点.试验结果表明:3种消解方法处理的土壤检出限均满足《全国土壤污染状况详查土壤样品分析测试方法技术规定》要求,且相对标准偏差均未超过10%.在3种消解方法中,微波消解法不易受外界干扰,检出限最优,消解4种元素的相对标准偏差基本小于2%,且均值都在标样标准值不确定范围内,性能最佳.但微波消解法需要配套赶酸器,成本较高,因此,需要根
随着采出液含水不断上升,渤海油田稳油控水需求日趋增加.“双微改善”复合调驱体系有望同时增加微观波及体积、提高微观驱油效率,改善油田开发效果.本文通过MMI和MSI的相互影响及协同效应探讨了BMIS的驱油机理.MSI在BMIS体系中水化膨胀10d后粒径膨胀了2.39倍.MMI浓度为1600mg·L-1、原油与BMIS溶液比为3:7时,原油降粘率达92.17%.BMIS中MSI的膨胀率、MMI对原油降粘率较单组分单独存在时均有所降低.SEM观察结果显示,MMI可吸附于MSI颗粒上并使MSI微观网络结构更稀疏、
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目的 采用高效液相色谱连用紫外检测器检测经典名方半夏泻心汤中黄芩苷含量.方法 色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.22%磷酸水为流动相A,甲醇为流动相B,比例为53:47,流速设置为1mL·min-1,检测波长为280nm.结果 黄芩苷出峰时间为10min左右,峰形良好且无其他物质干扰,黄芩苷含量在0.26~1.56μg之间呈良好线性关系,得回归方程为:Y=60.999X-1.3235,R2=0.9998.最终确定半夏泻心汤物质基准的黄芩苷每剂含量范围309.23~574.28mg.结论 该方法有