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本研究旨在克隆ID4基因启动子及上游调控序列，并构建-系列启动子亚克隆-pGL3Basic荧光素酶报道重组子，以探讨ID4基因表达调控机制。方法与结果：以ID4基因cDNA全长作为探针，在NCBI的人类基因组数据库中搜索并下载ID4基因转录起始位点上游5’侧翼区约2242bp及下游5’非翻译区212bp的基因组序列；利用TESS和Genomax等在线启动子分析软件进行启动子及上游调控元件的特征分析，据此设计PCR引物，采用分段扩增法，获得了2条长度分别为1829bp和784bp的产物片段，分别插入pGEM