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目的:探究大黄蟅虫丸对肝炎后肝纤维化大鼠抑制作用的机制.方法:选取60只雄性Wistar大鼠,随机分对照组、模型组及治疗组,每组20只.模型组和治疗组大鼠使用CCl4建立肝纤维化模型,且治疗组灌胃给予1.6 g/kg大黄蟪虫丸,1次/d;对照组、模型组予以等剂量生理盐水,共6周.检测并比较各组大鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)、清(白)蛋白(Alb)水平;各组体重、肝重量、肝脏指数、纤维化情况;测定肝组织谷氨酰转肽酶(γ-GT)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp)、还原型谷胱甘肽(GSH)和超氧化物歧化酶(SOD)活性水平;并通过苏木精-伊红(HE)染色观察肝脏病理情况.结果:模型组与治疗组大鼠的体重低于对照组,肝重量和肝脏指数高于对照组,且治疗组治疗结束时的体重高于模型组,肝重量和肝脏指数均低于模型组(P＜0.05).模型组与治疗组大鼠的血清ALT、AST、TBil水平均高于对照组,Alb水平低于对照组,且治疗组的血清ALT、AST均低于模型组(P＜0.05).模型组与治疗组大鼠的肝组织γ-GT、MDA、Hyp活性均高于对照组,且治疗组均低于模型组;模型组与治疗组大鼠的肝组织GSH和SOD活性低于对照组,且治疗组均高于模型组(P＜0.05).模型组与治疗组大鼠的肝组织透明质酸酶(HA)、层黏连蛋白(LN)、肝纤维化指数水平均高于对照组,且治疗组均低于模型组(P＜0.05).对照组大鼠无成纤维细胞增生,模型组大鼠的肝细胞纤维化情况较治疗组更加严重,多为“++”和“+++”.结论:大黄蟅虫丸可抑制大鼠肝炎后肝纤维化,其作用机制可能与抗肝脂质过氧化反应有关.