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为探讨核酶细胞内对HCV基因表达的抑制作用，笔者设计合成了两个针对HCV 5′NCR213位点和C区498位点的锤头结构核酶，并插入真核表达载体pcDNA3。应用WISH-nc转基因细胞模型，通过脂质体法转染核酶表达载体，经发光检测仪测定荧虫素酶报告基因的表达变化以反应病毒基因的抑制率。结果显示，核酶213和核酶498均能在细胞内降低荧虫素酶的表达，转染后7日内的抑制率为42.94%～67.81%。提示增加核酶作用位点可防止病毒基因突变后的切割失效，但不能显著提高抑制率。