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目的观察分离白细胞法、低渗红细胞法、全血直提法提取的冻存血RNA质量及其反转录后基因扩增效果。方法将冻存血标本12例份随机分为3组,分别采用分离白细胞法、低渗红细胞法、全血直提法提取RNA,提取出的RNA溶液分别记为A、B、C组。使用NANODROP 1000分光光度计测算各组RNA浓度及OD(A260/A280)值、OD(A260/A230)值,以OD(A260/A280)值、OD(A260/A230)值表示RNA纯度。采用琼脂糖凝胶电泳法观察各组RNA完整性。各组RNA反转录后,采用PCR法扩增,观察