腺苷酸环化酶3基因多态性与原发性高血压的关联研究

来源 :中华心血管病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chl1220
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

探讨腺苷酸环化酶3(ADCY3)基因标签单核苷酸多态性(tag SNP)与原发性高血压(EH)的关系。

方法

采用病例对照研究,应用连接酶检测反应技术,对2013年4至7月间浙江省宁波市1 061例高血压患者(EH组)和1 218名对照个体(对照组)进行12个tag SNP位点的基因多态性检测。

结果

在校正了年龄、性别和体重指数等相关因素后,发现rs11689546、rs7593130和rs2241759 3个位点与EH相关。携带rs11689546位点AG基因型EH危险性是携带AA基因型的0.494倍(OR=0.494,95%CI 0.246~0.993);携带rs7593130位点CT基因型EH危险性是携带TT基因型的1.596倍(OR=1.596,95%CI 1.009~2.524),携带CT/CC基因型EH危险性是携带TT基因型的1.627倍(OR=1.627,95%CI 1.034~2.559);携带rs2241759位点AG基因型EH危险性是携带AA基因型者的0.669倍(OR=0.669,95%CI 0.503~0.891),携带AG/GG基因型是携带AA基因型者的0.687倍(OR=0.687,95%CI 0.518~0.911)。

结论

ADCY3基因多态性与EH遗传易感性存在关联,rs11689546位点AG基因型及rs2241759位点AG基因型是EH的保护因素,rs7593130位点CT基因型是EH的危险因素。

其他文献
目的调查中国不同地域和级别医院的急性心肌梗死(AMI)诊疗资源配置情况。方法中国AMI(CAMI)注册研究在全国范围内选取医院115家,其中北方医院61家,南方医院54家;东部医院52家,中部医院26家,西部医院37家;三级医院79家,二级医院36家;省部级医院34家、地市级医院46家,县级医院35家。2012年11月至2013年8月期间,向各医院的心内科医生进行问卷调查,了解其AMI诊疗资源配置
期刊
目的观察人趋化因子受体1(CMKLR1)基因缺陷性小鼠血管平滑肌细胞(VSMC)株中细胞的增殖情况并探讨其作用机制。方法以小鼠CMKLR1基因mRNA序列作为干扰靶点合成短发夹RNA并构建慢病毒载体,将慢病毒感染VSMC建立CMKLR1基因缺陷性细胞株。细胞株构建成功后,以正常VSMC和慢病毒感染VSMC为对照,分别采用荧光定量PCR和Western blot检测基因缺陷性细胞中CMKLR1的mR
期刊
期刊
目的探讨正常大鼠冠状动脉平滑肌细胞钾离子通道的组成及二十二碳六烯酸(DHA)的激活作用。方法采用酶消化法急性分离正常大鼠冠状动脉平滑肌细胞,以全细胞膜片钳技术记录灌流不同钾离子通道阻滞剂后钾离子通道电流的变化,以及DHA灌流后钾离子通道电流变化。结果未加阻滞剂时,5 μmol/L DHA灌流后钾离子通道电流明显增加,在刺激电压为100 mV时,DHA灌流前后的电流密度分别为(52.80±6.68)
期刊
期刊
目的探讨体外膜肺氧合(ECMO)联合急诊经皮冠状动脉介入治疗抢救急性心肌梗死后心脏骤停患者的效果。方法回顾性分析天津市第三中心医院心脏中心2010年1月至2015年1月传统心肺复苏无效后接受ECMO和急诊经皮冠状动脉介入治疗的20例急性心肌梗死后心脏骤停患者的临床资料。患者年龄(58.8±13.9)岁,其中男性17例。根据是否停用ECMO,将患者分为撤机成功组(8例)和撤机失败组(12例);根据患
期刊