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目的：构建拓扑异构酶ⅡαRNA小分子干扰片段（TopoⅡαsiRNA）的真核表达载体并进行表达鉴定。方法：（1）根据GeneBank表达序列标签（Esr）数据库设计4对TopoⅡa基因siRNA的小分子片段。（2）采用RT—PCR方法检测细胞中的To—poⅡα表达并确定受试细胞。（3）将最佳沉默siRNA片段克隆到psilencer4．1-CMV-neo载体上，质粒DNA直接测序确定克隆成功。（4）采用脂质体法将TopoⅡa—siRNA DNA转染至受试细胞。并采用有限稀释法和G418加压筛选并培养稳转及