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[学位论文] 作者：史兰香,
来源：石油大学 中国石油大学(北京) 年份：1998
该文以青霉素工业盐为原料制备7-氨基去乙酰氧基头孢烯酸(7-ADCA),采用的工艺过程为:青霉素盐经氧化制备青霉素亚砜,青毒素亚砜经保护催化扩环制备7-苯乙酰胺基去乙酰氧基头...
[期刊论文] 作者：史兰香,
来源：现代中西医结合杂志 年份：1999
阴道滴虫引起男性不育症在临床上和检验中实属少见。一般情况下，女方先有滴虫性阴道炎感染史，传染给对方。我院在1997年度临床上遇到过2例这类患者就具有代表性。1病例报告例1，......
[期刊论文] 作者：史兰香,张宝华,,
来源：应用化学 年份：2016
以Cu Br为催化剂,1,4,7-三氮杂环壬烷衍生物为配体,K2CO3为碱,110℃下通过取代的邻碘代酚和取代的环氧化物的串联反应制备了2,3-二氢-1,4-苯并二噁烷类化合物。各种芳香取代...
[期刊论文] 作者：史兰香,张宝华,,
来源：应用化学 年份：2013
以文拉法辛为原料,分别以新的脱甲基试剂半胱氨酸钠盐和青霉胺钠盐制备了O-去甲基文拉法辛,收率为86%和82%。一锅中分别完成了半胱氨酸钠盐、青霉胺钠盐的制备与文拉法辛脱甲...
[期刊论文] 作者：史兰香,张宝华,,
来源：河北科技大学学报 年份：2006
以三氯化磷、无水乙醇、四氯化碳为原料,一锅法合成氯磷酸二乙酯。四氯化碳既为原料又兼作溶剂,反应在无溶剂条件下进行,中间体亚磷酸二乙酯不经分离,直接与四氯化碳反应。对...
[期刊论文] 作者：张宝华,史兰香,,
来源：应用化学 年份：2014
以L-脯氨酸支载在功能化离子液体四氟硼酸1-（2-羟乙基）3.甲基咪唑鎓盐上的离子液体（[Promim] CF3CO2）为催化剂兼溶剂,可在温和条件下顺利地催化硝基乙烷、硝基甲烷和各种醛的Henr...
[期刊论文] 作者：张宝华, 史兰香,,
来源：应用化学 年份：2019
以N,N-二乙基乙胺(Et3N)为碱,甲苯为溶剂,伯胺和CS2为原料,叔丁基碳酸二乙基磷酸酐(3)为脱硫试剂,在n(伯胺)∶n(CS2)∶n(Et3N)∶n(3)=1∶1.1∶3.3∶1.1,二硫代甲酸盐合成段反...
[期刊论文] 作者：张宝华,史兰香,,
来源：应用化学 年份：2013
以4-苄氧基-3-硝基-α-溴代苯乙酮为原料,在聚苯乙烯磺酰胺化固载的(R)-二苯基脯氨醇形成的唑硼烷催化下,经NaBH4/Me3SiCl不对称还原制得了(R,R)-福莫特罗的关键中间体(R)-1-...
[期刊论文] 作者：张宝华,史兰香,,
来源：河北工业科技 年份：2007
采用新的管式反应器装置代替釜式反应器，将生产7-ADCA和7-ACA的副产物六甲基二硅醚有效地转化成了三甲基氯硅烷。与釜式反应器相比，管式反应器装置省去了搅拌，简化了生产工序，减......
[期刊论文] 作者：张宝华,史兰香,,
来源：河北师范大学学报(自然科学版) 年份：2010
报道了使用光学纯的α-萘乙胺拆分外消旋2-氯丙酸制备(R)-(+)-2-氯丙酸和(S)-(-)-2-氯丙酸的新方法.(R)-(+)-2-氯丙酸收率28%,e.e.值97.2%,(S)-(-)-2-氯丙酸收率12%,e.e.值95...
[期刊论文] 作者：史兰香,赵地顺,
来源：华西药学杂志 年份：2000
目的：用头孢Ｇ酸在固定化青霉素经酶催化下裂解制备７－ＡＤＣＡ。方法：在硼酸缓冲溶液中，以固定化青霉素酰化酶催化裂解头孢Ｇ酸制备７－ＡＤＣＡ。结果：最优反应条件为温度２８－３０℃，ｐＨ７．８－８．０；ＩＰＡ－７５０用量每１０ｇ头孢Ｇ酸１１．６－１２ｇ。结论：ＩＰＡ－７５０虽裂解时间较......
[期刊论文] 作者：史兰香,赵地顺,
来源：现代化工 年份：2000
以青霉 亚砚为原料，经ＢＳＵ保护制备青霉素亚砚硅酯。对ＨＳＵ的质量进行了２，并对保护反应条件进行了优化，使产品质量收率大于９８．５％，反应的最佳条件为保护时间１．５￣２．０ｈ，保护温度５０℃ｎ：ｎ＝１：（２．３￣２．５）青霉素亚砚含水量不大于１．０％。......
[期刊论文] 作者：张萍,史兰香,
来源：河北轻化工学院学报 年份：1997
对新型高效催化剂４－二甲氨基吡啶（ＤＭＡＰ）的方法进行了评述，主要方法有一步法和两步法之分，均以吡啶或其衍生物为起料， 步法不具备实现工业化的可能性，而两步法是工业制备ＤＭＡＰ的一种主要方法，经......
[期刊论文] 作者：张宝华,史兰香,,
来源：河北科技大学学报 年份：2011
设计了以己二酸单甲酯为原料，经酰氯化、缩合、水解、酰氯化、缩合等反应合成N-[2-（3，4-二甲氧基苯基）乙基]-N’-（2-苯乙基）-1，6-己二酰胺的新工艺。该工艺操作简单，分离纯化容易，N-[2......
[期刊论文] 作者：张宝华,史兰香,
来源：应用化学 年份：2020
以I2为催化剂,原甲酸三乙酯、芳(杂环)胺和亚磷酸二乙酯为原料,室温无溶剂条件下,一锅合成了系列芳(杂环)胺亚甲基双膦酸四乙酯,收率96%~99%。当I2物质的量分数为5%时,产物收...
[期刊论文] 作者：张宝华,史兰香,,
来源：河北科技大学学报 年份：2010
报道了L-脯氨酰-L-苯丙氨酸和L-脯氨酰-L-苯丙氨酸／对甲苯磺酸在DMSO中0℃催化硝基苯甲醛、丙酮与4-甲氧基苯胺-锅三组分的不对称Mannich反应。以L-脯氨酰-L-苯丙氨酸和L-脯氨...
[期刊论文] 作者：史兰香,赵地顺,
来源：精细化工 年份：2000
以青霉素亚砜硅酯为原料经催化扩环制备头孢G酸。对 11种扩环催化剂进行了筛选 ,研制出了新型高效扩环催化剂MAB -Ⅱ ,使头孢G酸收率可达 93% (以质量计 ) ,w(C1 6 H1 6 N2 O...
[期刊论文] 作者：史兰香,赵地顺,
来源：河北科技大学学报 年份：2000
综述了以青霉素 G钾盐为原料 ,制备 7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸 ( 7-ADCA)的方法。总结了扩环反应的反应机理、扩环催化剂的种类及由头孢烷酸转化成 7-ADCA的方法。评述了各种...
[期刊论文] 作者：史兰香,张宝华,,
来源：石家庄学院学报 年份：2007
L-脯氨酸及其衍生物能有效的催化直接不对称Aldol反应并获得高收率、高对映选择性的Aldol产物．对8类L-脯氨酸及其衍生物催化的直接不对称Aldol反应的催化活性和对映选择性特点...
[期刊论文] 作者：张宝华,史兰香,,
来源：河北师范大学学报(自然科学版) 年份：2007
对4-氯-2-甲基-5,7-二氢噻吩并[3,4-d]嘧啶6,6-二氧化物为原料合成2-甲基-5,7-二氢噻吩并[3,4-d]嘧啶6,6-二氧化物的方法进行了改进.与文献报道的Pd-C/H2脱氯方法相比,用新的...
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