手性源相关论文
手性是自然界神奇的属性之一,与人类生命活动密切相关。手性可以巧妙地与功能性材料结合,应用于不对称催化、手性拆分、圆偏振光等......
以色氨酸和多环芳醛为原料,合成了一系列具有大体积基团的手性β-氨基醇催化剂。利用1HNMR、13CNMR、IR、MS等对化合物结构进行了......
笔者从山东滨农科技有限公司获悉,由国家科技部组织申报的2014年度国家星火计划、火炬计划、重点新产品计划和软科学研究计划已于......
目的:合成含偕二甲基的手性D环合成子。方法:以(+)-内向-3-溴莰酮-2为手性源，立体控制合成含偕二甲基的手性D环合成子。结果:所合成......
离子液作为反应溶剂与常用有机溶剂相比有好多优点，它沸点高、不易挥发且与产物易于分离、便于回收利用，能有效防治环境污染，因而......
[摘要]色谱成为对映体拆分的重要工具。近几年各种手性源的积极研发使色谱在对映体分离工作中所起的作用越来越高效。因此,对色谱......
以天然酒石酸为原料,设计并合成了一个未见文献报道的手性丙三醇衍生物即R-2-苯甲氧基-3-(2-四氢吡喃氧基)丙醇,及用新方法制备了R......
利用新手性源,5-(l-孟氧基)-3-氯-2(5H)-呋喃酮4与亲核试剂吗啉通过串联不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应合成了一般方法难......
以具有手性的冰片为手性源,与丙酮酸进行酯化反应得到具有手性的丙酮酸冰片酯,此酯与硼氢化钠反应时,硼氢化钠主要从空间位阻较小......
该文依不同单糖为手性源介绍（＋）-生物素的立体选择性全合成的研究进展。...
近几年来,利用天然手性助剂薄菏醇、冰片制备具有重要合成价值的手性源,用于不对称反应以及立体选择性合成某些生物活性化合物引起......
螺缩酮作为一种独特的有机结构单元,存在于多种活性天然产物中(Figure 1),其新颖的骨架和复杂的结构近年来一直吸引着诸多课题组的......
采用左旋溴化异冰片氧基镁分别与2-戊酮、4-甲基-2-戊酮、苯乙酮、对甲氧基苯乙酮进行Meerwein-Ponndorf反应,酮被还原为醇.在异冰......
本论文利用甾体皂甙元降解废弃物(R)-4-甲基-δ-戊内酯为手性源，实现了松叶蜂性信息素和南方玉米根虫性信息素以及一种已广泛应用的......
以手性天然产物为原料的手性源合成是一种经典、实用的手性化合物合成策略。由于其具有原料价廉易得且旋光纯度高的优点,在不对称......
以单糖作为手性源合成药物中间体是糖化学研究的重要领域之一。本论文着眼于现代合成化学对原子经济和环境友好的发展要求,充分利......
(S)-吲哚啉-2-甲酸及其衍生物是天然产物中广泛存在的结构片段,也是众多对心血管疾病有治疗保健作用的药物的特征结构片段,其合成......
近年来,手性识别更加凸现出极其重要的现实意义,而作为分离手性分子应用的手性固定相自然引起了大家的关注.立足于国内外手性固定......
2012年,中国医科院黄文华研究小组从我国云南的景洪哥纳香属Goniothalamus cheliensis树叶中分离得到的一种具有良好抗肿瘤活性的......
根据(S)-3-羟基-γ-丁内酯合成路线中起始原料的不同,综述了以L-苹果酸、(S)-4-氯-3-羟基丁腈、(2R,3R)-2,3-二羟基-γ-丁内酯、(S......
本论文工作包括两个部分：1.盐酸普拉格雷的合成。盐酸普拉格雷是一种口服抗血小板药物,主要应用于治疗动脉粥样硬化和急性冠状动脉......
介绍手性源、手性池和手性分子化合物的基本概念 ;由手性池化合物制备手性衍生物 ;比较了手性化合物生物加工与化学加工过程的优、......
近年来,手性药物的研究已经成为国际新药研究的新方向之一,其市场逐年扩大。所以,用于手性分离的手性固定相自然引起了大家的关注......
综述了近年来以氨基酸为手性源在合成手性生物碱、手性氨基醇、手性氨基醛和手性催化剂等化合物中的研究现状,并对氨基酸作为手性......
手性硫醚是一类重要的精细化工产品.以L-天冬氨酸为原料,在冰水浴中经重氮化、氯代,得到中间产物L-2-氯琥珀酸.继而与Na2S进行硫醚......
以芳樟醇与乙酰乙酸乙酯进行酯交换反应,合成了具有手性的乙酰乙酸芳樟酯(β-酮酯),再用其与不同的格氏试剂反应,得到不对称β-羟......
以天然丰产的冰片为手性源与非手性的丙酮酸进行酯化反应生成手性丙酮酸冰片酯,该酯与格氏试剂进行Grignard反应,选择性地得到指定......
手性高分子是一类新型的功能高分子,可广泛应用于医疗卫生、生物化学、农药生产、材料科学及不对称合成、不对称催化等领域。本文......
手性高分子是一类新型的功能高分子,由于其分子中手性碳或不对称因素的存在,使得手性聚合物在许多方面表现出了优异和特殊的性能。......
1-氨基环丙烷-1-羧基及其衍生物是目前有机化学中倍受关注的领域。这类化合物具有独特的生物活性和潜在限制多肽构象的用途。 ......
近年来,手性药物的研究已经成为国际新药研究的新方向之一,其市场逐年扩大。所以,用于手性分离的手性固定相自然引起了大家的关注......
本论文主要是对几个天然长链多元醇化合物的全合成，以及绝对构型的确定进行研究。第一部分，天然产物4-(3’,5’-Dihydroxynonadecyl)......
N-杂环卡宾及其金属络合物由于其结构的新颖性和优越的催化性能近年来备受瞩目,成为有机合成、催化研究的热点之一。本文对N-杂环......
本论文对1，2-二苯基-2-氨基乙醇的合成、手性拆分及其反应进行了研究。 一、研究了1,2-二苯基-2-氨基乙醇对映体的合成方法并进......
手性氨基-羟基化合物是一类用于催化不对称合成和手性辅助合成的重要配体。已经被成功开发的氨基醇配体绝大多数起始于手性源化合......
本论文通过研究5-O-苯甲酰基-1，2-O-丙叉基-3-位氧化木糖在合成方法学中的应用，开发出了合成3-位脱氧氨基糖和分枝糖的新方法。在3-......
辛伐他汀是美国默克公司开发的他汀类降血脂药物之一,由洛伐他汀(微生物发酵产品)经半合成而来。目前世界上有多条合成专利路线,本......
在当代的有机合成中，采用适当的手性源来合成光学纯的化合物是一种重要的方法。氨基酸作为一种常用的手性源在含氮化合物的合成中有......
目的以S构型萘哌地尔(S-NAF)为目的产物,对其重要中间体S-1-(α-萘基)缩水甘油基醚(S-环氧)的不对称合成方法进行优化。方法手性源......
