组织细胞浸润相关论文
阴囊特发性皮肤钙沉着症２例报告叶杏华，陈培明例１，男性３５岁。阴囊部皮疹逐渐增多７年，无任何不适。发病前曾患过疥疮。家族史无特殊。检查：阴......
肺嗜伊红肉芽肿为肺间质疾患,其局部病变是以显著的嗜伊红细胞和组织细胞浸润、坏死性动脉炎和进行性肺泡壁纤维化为特征的肉芽肿......
组织细胞增生病—x,主要指勒—雪氏病(Letterer—Siwe 病),韩—薛—柯氏病(Haud—Schüller—chrislian 病),及嗜酸性肉芽肿(eosi......
组织细胞增多症X(histiocytosis X,HX)是一种病因至今不明的全身性疾病,病理学上以组织细胞浸润为特征。它可以侵犯肺、骨、淋巴......
恶性组织细胞增生病(恶组)以关节浸润合并风湿性关节炎的少见,我院收治一例报道如下.患者,男,40岁.两月前因发热、咳嗽在我院给予......
本文报告11例环状肉芽肿,1例为限局型;10例为播散型。皮损是丘疹或环状浸润斑块病理上有栅栏状肉芽肿及单核一组织细胞浸润两型。......
患者,女,27岁,内蒙古籍,1987年5月13日以颜面浮肿、全身皮肤散在性成批出现省节一月半收住院。初起,曾因颜面浮肿、苍白,诊为贫血......
类风湿性关节炎(RA)是以关节和关节周围组织非化脓性炎症为主的全身性疾病,常伴关节外的临床表现。类风湿性关节炎患者引起临床心......
皮肤白细胞碎裂性血管炎(CLV)是红斑狼疮(LE)的一种非特异性表现,见于部分亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)患者。为评估SCLE患者中CLV......
目的 探讨系统性红斑狼疮(SLE)伴肌炎患者的临床特点及其意义.方法 采用对照研究方法,检测了64例SLE伴肌炎患者和43例皮肌炎(DM)患......
组织细胞增生症x是一种少见病,病因不明。用中西医结合治疗3例,认为用辨证施治与化疗同用,有减少化疗毒副作用,调节免疫功能的作用......
例1为59岁女性,患糖尿病、尿崩症,经Minirin治疗8年,发现肛周肉芽肿性溃疡和浸润性丘疹3年,乳房下可见少量丘疹。组织学检查示真......
病例男,26岁,因口干、多饮、多尿1年,性欲减退10月入院。1年前每日饮水量约12000ml,尿量约10000ml,未予重视;10月前出现性欲减退,......
1 病历摘要患者男,77岁。全身红斑伴瘙痒2年余。2年前,患者双颞部、左手背、胸腹部及左足背无诱因出现散在红斑,伴轻微瘙痒。多次......
Ｌｅｔｅｒｅｒ－Ｓｉｗｅ病九例王健美唐曙Ｌｅｔｅｒｅｒ－Ｓｉｗｅ病是一种少见而严重的疾病，为郎格罕细胞组织细胞增生症的主要类型之一。我们分析了９例Ｌｅｔｅｒｅｒ－Ｓｉｗｅ病的临床、病理等情况，报道如......
特殊表现的恶性组织细胞病四例李玉明李敬兰曹金霓尹炳善例１，男，３５岁。因低热、肢体无力、皮疹２个月于１９８４年５月６日入院。查体：周身皮肤散在斑丘......
皮肤淋巴细胞瘤１例王爱民①成建新②王建华③王秀清④患者女，９岁。自６岁起左耳垂发生３个米粒大丘疹，缓慢增大，无自觉不适，平素健康。父母非......
发疹性组织细胞瘤（GeneralizedEruptineHistiocytoma）是一种罕见皮肤病，首由winkelmann等报道，国内文献中，至今并报道3例，现通1例，报道如......
患者，４４岁，主因包皮内多数灰褐色斑伴痒６ｍｏ而就诊。既往体健，无肝炎、结核史，无药物过敏史，家族无遗传病史。检查：一般情况佳。专科情况：包皮内......
全身性发疹性组织细胞瘤是一种正常脂蛋白血症性组织细胞性疾病 ,其特点是成批出现许多皮色至红色丘疹 ,可自行消退 ,亦可再发。本......
外源性异物往往因损伤而植入口腔组织中。最常见的外源性异物是金属,首先是银汞合金在处理牙齿时而被植入,虽然金属碎片在临床上......
口腔黄色肉芽肿１例报告丁学强，王安训，熊敏，赵国华（中山医科大学附属第一医院口腔科；广州．５１００８０）主题词肉芽肿；口腔疾病中图号Ｒ７８口腔黄色肉芽肿极为......
患者女性,57岁。头痛2个月流血涕2天伴进行性消瘦4月余(体重下降30kg)。查体:左侧鼻咽顶后壁稍隆起。取活检送检。病理检查巨检:灰......
Melkersson—Rosenthal综合征(Melk-ersson—Rosenthal Syndrome,简称MRS),又称复发性面瘫—水肿—阴囊舌综合征。作者近见2例,取......
Melkersson—Rosenthal综合征(简称MRS)系以周围性面瘫、反复唇(面)水肿、皱襞(裂纹)舌为特征的少见综合征。国内已报告20余例,典......
患者,男性,21岁。全身反复发生丘疹两年余。两年前在双前臂及双小腿屈侧发生细小的肤色丘疹,无自觉症状。在以后两年内曾成批发疹......
1980年国内首次报告夏令苔癣一病,作者在昆明地区亦见有与其相似之病例。本病因尚未引起临症者的足够重视,误诊较多。本病的病因......
恶性组织细胞增生症，以青壮年多见，该病起病可缓慢，但当其病程演变成急性时，进展迅速而险恶，并且临床表现可以多样化，缺乏特异性。因此，临......
组织细胞病X是包括Letterer-Siwe病、Hand-Schuller-Christian病和嗜酸性肉芽肿的一组疾病。婴幼儿前两种综合征较为常见,呈急性......
连圈状秕糠疹（远山）一家三例报告张宏图（昆明市皮防院，６５０２１６）连圈状批糠疹（远山）［ＰｉｔｙｒｉａｓｉｓＣｉｒｃｉｎａｔａ（Ｔｏｙａｉｎａ）］为一少见的轻度角化性皮肤病，而一家数例同患本病更为少见。笔者......
１例瘤型麻风多次复发江西南康市皮防所张升伟张晓春患者罗××，女，１９７０年４月确诊为ＬＬ麻风，用ＤＤＳ、丁氨苯硫脲治疗；于１９７９年１２月治愈出院。１９８６年５月随访发现病......
肠型恶性组织细胞病肠穿孔误诊一例刘全义刘欣郭秀珍患儿，男性，４岁。因发热、腹胀、腹痛、消瘦１０余天就诊。查体：体温３９．８℃，极度消瘦、重度贫......
伊曲康唑治愈糠秕孢子菌毛囊炎４例报告曾令济临床资料４例均为男性，年龄２５～４３岁。病程均在３年以上。临床表现为毛囊性红色丘疹及脓疱，有的丘疹......
脂质体载利福平和异菸肼治疗小鼠结核的疗效观察铁道部第二铁路工程局职业病防治院（成都）朱孝祖，贺立中，王惠茹，黄泽华，曹新芳，韩静伟，欧阳......
血管转换酶抑制剂是一类重要的抗高血压药物，能引起皮疹、血管神经性水肿等皮肤不良反应，且没有剂量相关性。皮疹病人的皮肤活检标本......
Gianotti 病又名婴幼儿丘疹性肢皮炎(Inf-antile Papular Acrodermatitis IPA),是以特殊的皮疹、浅部淋巴结肿大以及伴有无黄疸型......
全身性结节性脂膜炎,或称回归型发热性非化脓性结节性脂膜炎,又称 Weber—Christian 病。我院儿科自1967年以来共收治五例,现报告......
