2-吲哚酮相关论文
为了探寻2-吲哚酮类化合物的有效合成方法，以N-芳基丙烯酰胺与溴代丙二酸二乙酯为原料、三（2-苯基吡啶）合铱为光催化剂，在可见光照射下......
2-吲哚酮类化合物具有抗炎、抗精神病、抗癌、抗菌等生物活性,特别是其手性合成的螺吲哚酮类化合物的生物活性和药效研究是当前的......
以过氧苯甲酰为氧化剂,氯仿或二氯甲烷为多氯甲基源,在与N-芳基丙烯酰胺的反应中通过自由基加成环化,合成了一系列多氯甲基取代的2......
以2-吲哚酮衍生物(1a~1c)与醛(2a~2n)为原料,通过克脑文格尔反应和酰化反应得到17个(E)-1-乙酰基亚苄基吲哚酮衍生物(1~17),其结构......
Morita-Baylis-Hillman(MBH)碳酸酯参与的烯丙基化反应是构筑多官能化合物的重要途径之一,可以用来构筑C?C、C?N、C?O、C?P和C?S键......
2-吲哚酮结构广泛存在于多种药用分子和天然产物分子中，是一类十分重要的杂环母核结构。正因如此，该杂环结构的构建一直倍受有机化学......
具有生物活性的吲哚类化合物在自然界中广泛存在,并且在人们的日常生活中扮演者非常重要的角色。其中吲哚化合物的子类-2-吲哚酮化......
以Pd（OAc）2为催化剂,三叔丁基膦为配体,以NaOt-Bu为碱,通过2-吲哚酮的分子内芳基化反应,以93%的收率合成得到3,3’-螺碳环-2-吲哚酮......
2-吲哚酮和愈创薁衍生物都具有优良的生物活性,将二者合二为一的3-(1-愈创薁亚甲基)-2-吲哚酮预期也具有优良的生物活性。以2-吲哚......
文章论述了一种以2-吲哚酮为底物,碳酸钾作催化剂,在氧气的作用下合成吲哚醌的新方法。该方法以操作简便、催化剂用量低（5 mol%）、无......
以苯胺和氯乙酰氯为原料在NaOH存在下酰化合成N-氯乙酰基苯胺，然后N-氯乙酰基苯胺在无水AICI，催化下环化合成2-吲哚酮．对由N-氯乙酰基......
3,3-二取代氧化吲哚类化合物由于其特殊的骨架结构,决定了它具有广泛的生物活性,其中最为突出的是抗肿瘤活性。3-叔胺原子季碳氧化......
以苯胺和氯乙酰氯为原料在NaOH存在下，经酰化合成了N-氯乙酰基苯胺，然后N-氯乙酰基苯胺在无水AlCl3催化下环化合成了2-吲哚酮。对由N......
目标分子导向合成在现代有机化学的发展中起着重要的作用。复杂天然产物分子的全合成研究极大地推动了新反应、新试剂、以及新合成......
2-吲哚酮作为很多天然产物和药物分子的基本骨架,其独特的化学和生物活性一直以来是化学、医学、生物学研究的热点。迈克尔(Michae......
Bromodomain作为一类重要的功能结构域,特异性地识别乙酰化赖氨酸。这一识别过程与体内一些生理功能息息相关。BET是bromodomain中......
吲哚类化合物是十分重要的一类杂环化合物，在许多具有良好生物活性的药物分子中都存在吲哚结构。2-吲哚酮类衍生物就是一类含有吲哚......
蛋白酪氨酸激酶(Protein tyrosine kinase, PTK)是一类催化ATP上γ-磷酸转移到蛋白酪氨酸残基上的激酶,能催化多种底物蛋白酪氨酸......
蛋白酪氨酸激酶（PTK）与肿瘤信号传导关系密切，已被成功作为抗肿瘤药物的靶点。其中，肝细胞生长因子（HGF）受体（c-Met）在多种肿瘤细胞中高表......
学位
过渡金属钯催化羰基化合物与芳基卤代物之间的反应能生成广泛存在于许多天然产物、药物合成中间体的α-芳基取代的羰基化合物。通......
文章报道了一种以AgOTf催化2-羟基查尔酮和2-吲哚酮合成(E)-3-(2-苯基-4H-色烯-4-亚基)吲哚酮化合物的方法.该方法经历了迈克尔加......
目的:恶性肿瘤严重威胁人类生命健康,尽管其诊断和治疗水平不断提高,但多数亚型肿瘤患者生存率一直很低。近年来,基于肿瘤靶点研发......
