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microRNA在癌症组织和正常组织中具有显著的表达差异,是一种极具潜力的内源性刺激物和治疗靶标。然而,细胞内的microRNA表达含量很低,很难有效地触发药物释放[1]。我们利用Y型DNA纳米结构、纳米金棒和温敏功能聚合物,构建了一种多重温度响应的、表面性质可调的智能纳米载体,通过近红外激光控制,实现了纳米载体在细胞和活体肿瘤中的特异性识别,同时选择细胞内过表达的microRNA为引发剂,ATP为燃料分子,构建了无酶催化的信号放大策略,实现了siRNA/Dox的同步释放[2]。