【摘 要】
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Differential expression miRNAs were selected and confirmed by a series of techniques including miRNA deepsequencing,quantitative PCR and in situ hybridization.Results showed that miR-34c might be a ma
【机 构】
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西北农林科技大学动物医学院/陕西省干细胞工程技术研究中心
【出 处】
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第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会
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Differential expression miRNAs were selected and confirmed by a series of techniques including miRNA deepsequencing,quantitative PCR and in situ hybridization.Results showed that miR-34c might be a mammalian malegerm cell specific miRNA,and it is pivotal in mESCs differentiation into male germ cells through its target- RARg.miR-34c promoted mGSCs to apoptosis and decreased their proliferation. Moreover,expression of miR-34c wasp53-dependent.Up-regulation of miR-34c was not due to P53 activation,but which might be caused by the up-regulation of Boule and Stra8 promoting the advance of meiosis.This study preliminarily provided a model to studythe mechanism of miRNAs on the development of mGSCs.
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