油田开采和原油泄漏等原因会造成土壤污染,从而对生物造成危害,故需要进行土壤修复。过硫酸盐（PS）活化后可产生硫酸根自由基（·SO4-）,是一种主流土壤修复氧化剂。零价铁（nZVI）活化PS可持续产生Fe2+,但其易团聚沉降、迁移性差的缺点制约了它的使用。聚天冬氨酸（PASP）修饰nZVI可在表面形成疏松多孔的涂层。而硫铁化物（FeSx）相比铁氧化物（FexOy）电阻更低,可构建新的电子通道。本研究先将PASP涂覆在nZVI表面,增强nZVI的稳定性和迁移性。然后加入Na2S2O4,在nZVI表面形成FeSx相,增加材料的反应活性。制备了一种PASP-S-nZVI复合材料,可活化PS修复石油污染土壤。通过液相还原法(KBH4还原Fe2+产生nZVI)和后处理硫化法（nZVI形成后加入Na2S2O4）,制备了9种配比的PASP-S-nZVI复合材料。筛选出的配比为:PASP质量分数=0.06%,硫铁比（S/Fe）=0.02。与未改性nZVI和S-nZVI相比,PASP-S-nZVI材料的悬浮稳定性、Zeta电位、平均粒径、比表面积和电子利用率都显著增加,表明双重改性增加了nZVI的稳定性能。SEM-EDS结果显示,材料是一种表面粗糙多孔的球状材料,且材料中存在N元素。XPS分析中的S2p轨道有FeSx的特征峰。表明该材料为表面具有PASP涂层和FeSx物种的nZVI材料。采用柱实验和T-E模型评价了PASP-S-nZVI在多孔介质中的迁移性。复合材料的实际碰撞效率（η）是S-nZVI的38.0%、nZVI的26.5%,表明复合改性使迁移性提高。多孔介质的粒径减小不利于材料的迁移,在60～80目时已无法通过填充柱。孔隙流速增大后,η值降低,表明有利于迁移。复合材料的η在pH 5时比pH 5～9时增加了约60%,表明弱酸性条件下迁移性降低。材料悬浮液放置6月后,η仅增加10%,影响较小。探究了PASP-S-nZVI活化PS体系降解土壤中石油烃（3552 mg/kg）的效果。材料与土壤预混合2 h后该体系对石油烃的3天的降解率可达61±12%,相比未预混合组提升了97%。PS用量增加（1～16%）后,石油烃的降解率先升高再降低。水土比为0.5:1时降解率为77±2%,相较于2:1时提升57%。小试试验结果显示,该体系对于土壤中石油烃的3天的降解率可达53±2%,相比于未活化PS组（37±6%）提高了45%,具有潜在的应用前景。