目的：观察促凋亡蛋白bid在正常以及损伤脊髓中的表达,探讨促凋亡蛋白bid在急性脊髓损伤病理过程中的变化及意义。方法：64只SD大鼠分为8个处理组；脊髓损伤动物模型为改良Allen’s打击模型,使用10g金属棒从2.5cm高度打击T9-10段。所有损伤或者假手术动物按分组在3h,8h,1d,3d处死,改良Tarlov评分法评价其神经功能,免疫组化及TUNEL方法检测促凋亡蛋白bid的表达及细胞凋亡。其量的评定借助于IPP(Image-Pro Plus 6.0)软件,结果分别用IOD(integratedopticaldensity)累积光密度及density(mean)平均光密度来表示。结果：脊髓损伤组和正常对照组Tarlov评分分别为2.39±0.53和4.69±0.84,对照组神经功能明显优于脊髓损伤组(p<0.01),脊髓损伤组bid表达明显高于对照组(p<0.01),脊髓损伤组内bid表达及细胞凋亡于3h后开始上升,8小时达到高峰,16h时表达下降。脊髓损伤组细胞凋亡明显高于对照组。脊髓损伤组内,3小时凋亡表达增高,8小时到达高峰,16h时表达开始下降。bid表达与细胞凋亡在时间上具有一致性,相关系数为0.736。结论：急性脊髓损伤诱导了促凋亡蛋白bid的表达,bid表达量的升高与脊髓神经细胞的凋亡有关。