【摘 要】
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研究目的:1.建立人外周血诱导DC的培养体系.2.建立人外周血体外大量扩增CIK的培养体系.3.探讨肿瘤冻融抗原致敏DC与CIK共培养后的DC-CIK细胞对RCC、PCa细胞的杀伤活性.结论:1
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研究目的:1.建立人外周血诱导DC的培养体系.2.建立人外周血体外大量扩增CIK的培养体系.3.探讨肿瘤冻融抗原致敏DC与CIK共培养后的DC-CIK细胞对RCC、PCa细胞的杀伤活性.结论:1.该研究通过GM-CSF,IL-4及TNF-α联合诱导PBMC可获成熟的DC细胞,体系中CD80、CD86、HLA-DR分别为94.70±3.15％,98.70±1.10%、98.80±1.20;而CD83、CD14分别为72.20±3.75%,0.31±0.10%.2.体外利用抗CD3<+>McAb及rhIL-2等能大量扩增CIK细胞,所培养CIK细胞主要为CD3<+>异质性T淋巴细胞群,CD3<+>细胞比例达89.94±6.76%,其中以CD3<+>CD8<+>和CD3<+>CD4<+>为主,在培养过程中CD3<+>CD8<+>、CD3<+>CD4<+>、CD3<+>CD56<+>各个细胞群均大量扩增,其中以CD3<+>CD56<+>细胞数目的增殖倍数最大.3.用786-0、PC3肿瘤细胞冻融抗原致敏的DC与CIK共培养后能增强CIK对786-0、PC3的杀伤活性,随着效靶比的升高其杀伤活性增强.并且分别以786-0、PC3肿瘤抗原致敏的DC-CIK细胞对相同肿瘤靶细胞存在特异性杀伤.
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