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电镀铜废水中含有大量的有机污染物和金属铜离子,铜离子作为3d轨道过渡金属离子具有类似于铁离子的性质,也可以催化分解过氧化氢产生高氧化性能的活性物质。本研究以占电镀废水20%的镀铜工业废水为模拟研究对象,利用电镀废水中本身存在的金属铜离子为催化剂,加入绿色、高效、廉价易得、对环境影响小的过氧化氢作为氧化剂,利用其反应过程中产生的高氧化性能的活性物质降解有机底物,不仅节约了成本,更为后续金属离子的回用处理消除了有机物的干扰。本论文在单纯铜类芬顿体系的基础上,研究了过渡金属离子、无机阴离子、有机络合剂对单纯铜类-Fenton反应降解有机物的影响,同时初步探讨了单纯铜类Fenton体系及复杂铜类Fenton体系的反应机理。结果表明:在常温条件下,单纯的Cu2+-H2O2体系中,当pH为5.5,Cu2+为0.8 mmol/L,H2O2为0.08 mol/L,180 min后硝基苯的去除率可达94.67%,有机物的降解率达到最大。铜催化的类芬顿反应所生成的活跃氧化物的性质对于pH有很强的依赖性,在酸性条件下,羟基自由基是主要的活性氧化物,而在微酸性和中性、碱性条件下,羟基自由基和高价态的铜氧化物是同时参与反应并且相互兼容的,并且体系的pH越高,高价态的铜氧化物的含量也越大。在铜类Fenton体系中,硝基苯在降解过程中会生成对苯二酚、4-硝基邻苯二酚、硝基对苯二酚、苯醌等中间产物,这些中间产物会促进Cu2+向Cu+的转化,增大了高氧化性能的活性物质的生成量,从而提高了类-Fenton反应降解硝基苯的速率。铜类-Fenton降解硝基苯的反应具有自催化作用。Ni2+会抑制Cu2+-H2O2体系中硝基苯的降解,然而Mn2+对于Cu2+-H2O2体系中硝基苯的降解却有明显的促进作用。无极阴离子ClO4-、Cl-、NO3-、H2PO42-对于Cu2+-H2O2体系氧化降解硝基苯都有显著的抑制作用。有机络合剂乙二胺四乙酸(EDTA)对于铜催化的类芬顿反应有显著的抑制作用,氨三乙酸(NTA)对于铜类-Fenton反应降解有机物是有相对较强的促进作用的,然而酒石酸(TA)对于Cu2+-H2O2体系中硝基苯的氧化降解却有明显的促进作用。