本论文首次报道了使用磁共振成像技术来研究超分子水凝胶的酶控凝胶化过程。近年来,超分子水凝胶作为一种生物材料以其良好的生物相容性在细胞培养、组织移植等领域得到了广泛的应用研究。然而,对于被封装在水凝胶内的大量水分子的物理行为的研究却未见报道。在本项工作中,我们设计并合成了一种可在碱性磷酸酶催化下自组装成纳米纤维并相互交联最终形成超分子水凝胶的前体化合物1。我们对由不同浓度化合物1形成的水凝胶的力学性质,内部孔隙大小,水分子扩散速率以及磁共振T1、T2弛豫时间进行了系统的分析。其中,水凝胶的T1、T2加权成像及弥散加权成像是在9.4T磁场强度下得到的。对磁共振成像数据的分析可以知道纳米纤维网络密度是如何对水凝胶中水分子质子的弛豫行为产生影响的。流变学分析及cryo-TEM观测结果表明,随着化合物1浓度的增加,水凝胶内部网络孔隙半径变小,而水凝胶的弹性是增加的。同时,这也是被封装在水凝胶中水分子的质子弛豫率增大的原因,直接导致了T1、T2弛豫时间的缩短及表观扩散系数(ADC)的减小。利用磁共振成像技术来研究酶控凝胶化过程可以提供一个新的在体外检测酶活性的方法,也可以为某些在体内发生并涉及纤维状聚集过程且异变缓慢的疾病提供快速的体外研究模型。