本论文研究内容共分为两部分。第一部分主要在肟菌酯的主体结构基础上，设计合成了新的肟菌酯衍生物；第二部分主要设计合成了6-L-脯氨酸酰胺基-6-去氧-β环糊精。 (一)肟菌酯衍生物的合成研究 肟菌酯是一种以天然的strobilurin类杀菌剂为先导化合物开发的新型农用杀菌剂，具有高效、低毒、对环境友好的特点。本文以肟菌酯为基础，在苯环上增加侧链。实验以二甲苯为原料，经过F-C酰化、高锰酸钾氧化、甲醇酯化、再与甲氧基胺反应、溴化、最后和间三氟甲基苯乙酮肟缩合得到肟菌酯衍生物。并研究了合成肟菌酯衍生物的合理工艺技术参数，对有关合成单元反应机理和影响因素进行了分析讨论。所合成的新化合物均用氢谱、碳谱、质谱及元素分析仪表征。 (二)单6-L-脯氨酸酰胺基-6-去氧-β-环糊精 本论文在β-环糊精的母体上引入一个单取代的L-脯氨酸酰胺基，目的希望利用L-脯氨酸本身所具有的特殊的手性催化剂性质及β-环糊精特有的分子构造形成具有特殊功能的手性模板及包合母体。实验以环糊精为原料，经过磺酰化、叠氮取代、还原、与N-叔丁基氧羰基-L-脯氨酸缩合、最后脱Boc(叔丁基氧羰基)得到6-L-脯氨酸酰胺基-6-去氧-β环糊精。