天津滨海地区含有大量胶体和Na+和Ca2+,胶体可携带污染物迁移,同时离子会对胶体的性质产生影响,从而影响胶体吸附态污染物的迁移。因此研究铵氮在地下水环境中迁移规律显得尤为重要。本文采用室内土柱试验,研究了不同浓度单一离子和混合离子溶液作用下胶体吸附态铵氮在含水介质中迁移-滞留的机制,以及各形态铵氮在迁移过程中滞留量和累计滞留量的变化规律。并用CFITIM模型对实测数据进行数值模拟,确定铵氮在迁移释放过程中的各个参数,对影响机制进行量化分析。通过以上研究得到了一系列新的认识和结论:(1)不同离子强度作用下,有胶体和无胶体情况下,铵氮的迁移和释放速率均随离子强度的减弱而增加。但是和无胶体相比,胶体的存在会阻碍铵氮的迁移和释放。(2)不同离子强度作用下天然粘土胶体氯化铵溶液各形态铵迁移释放规律大致相同:不同浓度Na+溶液作用下,各形态铵氮迁移释放速率均随着Na+浓度的降低而增加;不同浓度Ca2+溶液作用下,各形态铵氮迁移释放速率均随着Ca2+浓度的降低而增加;混合Na+和Ca2+溶液作用下,各形态铵氮迁移释放速率会随着二价离子含量比重的减小而增加,说明,二价离子浓度比例越大,,越不利于铵氮的迁移和释放。(3)离子强度对胶体氯化铵溶液各形态铵氮的滞留和累积滞留量有影响:总铵和溶解态铵的滞留量随孔隙体积数的增加而减小,胶体态铵的滞留量随孔隙体积数的增加呈脉冲式上下波动减小。各个离子强度条件下,总铵氮滞留量几乎没区别,溶解态铵氮的最大滞留量会随着离子强度的减小而减少,而胶体吸附态铵氮会随着离子强度的减小而增加。三种形态铵氮的累计滞留量会随着孔隙体积数的增加而增加,总铵氮和溶解态铵氮的最大累积滞留量会随着离子强度的减小而减少,而胶体吸附态铵氮的最大累积滞留量和离子强度之间没有明显规律。经过对累积滞留量变化曲线进行方程拟合得出,总铵氮和溶解态铵氮的累积滞留量的增加速率会随着离子强度的降低而逐渐下降,而胶体态铵氮的增加速率则出现相反趋势。(4)利用STANMOD软件对试验数据进行拟合,更好掌握了离子对铵氮的迁移速率限制的机制。综合分析拟合参数,发现不同离子强度作用下,无胶体铵氮,胶体总铵氮和溶解态铵氮的拟合程度较高,而胶体态铵氮拟合程度相对较低。不同离子强度作用下,各形态铵氮在迁移过程中主要以机械弥散为主要水动力弥散,并且吸附反应存在速率限制过程。