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目的：检测干扰素刺激基因15（interferon-stimulated gene15，ISG15）在肝癌组织及在肝细胞系中的表达情况，分析探讨ISG15表达与肝癌病理特征及生物学行为的相关性。方法：收集50例手术切除并经病理证实的肝癌组织及相应的癌旁组织；培养正常胎肝细胞L02、人肝癌细胞系HepG2及高转移肝细胞系MHCC97-H、低转移细胞系MHCC97-L。采用免疫组织（细胞）化学染色技术检测ISG15在肝癌组织及肝细胞系中的相对表达水平及定位。Western blotting方法检测ISG15在肝癌组织、癌旁组织和肝细胞系中的蛋白表达水平。荧光定量PCR方法检测ISG15在肝癌组织、癌旁组织及不同肝细胞系中的mRNA表达水平。分析ISG15表达与肝癌的病理特征及生物学行为的相关性。结果：免疫组织（细胞）化学染色显示，ISG15在肝癌细胞的细胞核及细胞质中均有表达；ISG15在肝癌肿瘤组织中的表达高于癌旁组织，差异有统计学意义（t=-4.4, P=0.011）；在MHCC97-H中的表达明显高于MHCC97-L（t=3.5, P=0.037），同样，在HepG2中的表达高于L02（t=4.1, P=0.019）。Western blotting结果显示，ISG15蛋白表达在肝癌肿瘤组织中明显高于癌旁组织，差异有显著（t=-3.4, P=0.028）；结合相应临床资料分析显示，ISG15的蛋白表达水平与年龄、性别、肿瘤大小、乙肝DNA是否阳性无明显相关性（P分别为0.36、0.85、0.57、0.35），而与肿瘤分化程度及侵袭转移有关（P分别为0.012、0.043）；ISG15表达在HepG2中显著高于L02（t=-4.51，P=0.011），同样，在MHCC97-H中的表达显著高于MHCC97-L（t=5.90, P=0.004），差异有统计学意义。在基因水平上，ISG15在肝癌肿瘤组织中的表达较癌旁组织中低（t=-2.324, P=0.027），差异有统计学意义；在MHCC97-H中的表达明显低于MHCC97-L（t=-3.158, P=0.013），而在HepG2中的表达高于L02（t=-5.275, P=0.025）。结论：ISG15表达于肝癌细胞的细胞核及细胞质中，主要受蛋白水平的调控。ISG15的表达与肝癌的发生发展，尤其是与肝癌的侵袭转移能力密切相关。ISG15可成为判断肝癌侵袭转移能力及预后的可能指标之一。