本文由乙二醇单烯丙基醚、对羟基苯甲酸乙酯和联苯二酚为原料,经磺酰化、酯化以及酰氯化合成了对二烯丙氧基乙氧基苯甲酸联苯二酚酯烯类液晶化合物(p-BAEB)并对其进行了均聚反应。合成的液晶单体及其聚合物的化学结构通过红外(FTIR)和核磁共振(1HNMR)进行了表征,利用DSC、POM和X-射线衍射技术(XRD)研究了其相行为。结果表明,该化合物及其均聚物都有较宽的液晶相范围。该液晶单体的熔点为149℃,在135℃出现一个晶型转变,在320℃并保持5min后变为各向同性,但已开始分解。该化合物为近晶型液晶,其均聚物的熔点也为149℃,在分解之前没有出现清亮点,且以向列型为主,但含有一定量的近晶型液晶。采用自由基聚合制备了p-BAEB的均聚物和不同液晶化合物含量的p-BAEB/St, p-BAEB/MA共聚物。研究了其形态与热性能。利用’H-NMR,IR,POM,DSC,XRD等方法对共聚物的性能和结构进行了研究。结果表明,p-BAEB在聚合物中的含量会显著影响聚合物的液晶区域范围和玻璃化转变温度；在一定液晶化合物含量范围内,p-BAEB/St,p-BAEB/MA同属近晶型液晶聚合物。以制备的不饱和液晶化合物p-BAEB作为改性剂与不饱和聚酯共混,利用POM、SEM、TBA和抗冲机试验考察了不同液晶化合物含量共混体系的微观形态、动态力学性能和力学性能。结果表明含p-BAEB液晶化合物的共混体系由于刚性链段的引入,可以在一定程度上提高共混体系的抗冲击强度和玻璃化温度,但液晶加入量超过6%则会产生相分离,使力学性能下降。