论文部分内容阅读
本研究于2010年8月、11月，2011年2月、5月、8月、11月在珠江河口8个站位采集水体、表层沉积物、鱼类3类样品。选取有机氯农药中的滴滴涕（DDTs）、六六六（HCHs）作为研究对象，以气相色谱分析为检测手段，检测珠江河口水体、沉积物、鱼体中有机氯农药滴滴涕、六六六含量；分析三种介质中HCHs和DDTs的时空分布特征以及HCHs、DDTs的组分特征，分别与国内外水域含量的对比，并作出风险评估。结果表明：（1）珠江河口水体中HCHs、DDTs平均含量的地理分布特征为西四入海口高于东四入海口，其中，东四口门HCHs含量范围为未检出（nd）～0.035μg/L，平均值为0.025μg/L，DDTs含量范围为nd～0.03μg/L，平均值为0.02μg/L；西四口门HCHs含量范围为nd～0.018μg/L，平均值为0.012μg/L，DDTs含量范围为0.008～0.016μg/L，平均值为0.013μg/L。珠江河口水体中大部分站点的HCHs、DDTs的含量，对生物和生态系统有潜在的健康风险。（2）珠江河口表层沉积物中HCHs、DDTs平均含量地理分布特征为西四入海口高于东四入海口，其中，东四口门HCHs含量范围为nd～0.68μg/kg，平均值为0.39μg/kg，DDTs含量范围为nd～2.12μg/kg，平均值为1.67μg/kg；西四口门HCHs含量范围为nd～0.59μg/kg，平均值为0.39μg/kg，DDTs含量范围为1.68～2.52μg/kg，平均值为2.04μg/kg。但现阶段沉积物中HCHs、DDTs的生态风险水平较低，尚未对底栖生物构成较大的影响。（3）珠江河口鱼类HCHs的含量范围nd～3.54μg/kg，平均值0.78μg/kg（湿重，下同）；DDTs含量范围为nd～42.73μg/kg，平均值为6.82μg/kg，虽然本研究中所有受检鱼体中的HCHs、DDTs残留均低于国内、国际相关食品安全限量，但是这些水产品中的HCHs、DDTs的主要组分分别为α-HCH和p-p′-DDT，由此可推测现阶段仍有新的HCHs、DDTs输入珠江河口，相关部门应予以重视。（4）珠江河口水体中、表层沉积物中HCHs农药的组成特征为：各口门α‐HCH/γ-HCH比值小于3，说明研究区α-HCH大部分被降解或者林丹正取代工业HCHs成为珠江口水环境中HCHs输入的主要来源；珠江口除少数口门外仍有新的DDTs输入该水域，其降解环境主要是好氧环境，这一结果与站位所采集水产品的研究结果一致。（5）与世界其他水域比较表明，珠江河口水体、表层沉积物中HCHs、DDTs含量处于相比较的中等水平。