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疏水纳米药物存在聚集、重结晶以及奥斯瓦尔德熟化等不稳定因素。实验已经证明疏水抗癌药物紫杉醇(PTX)能与丹宁酸(TA)产生交联作用,可通过调节体系的pH值,对PTX与TA的自组装结构进行调整。实验中,pH<3时,PTX棒状聚团表面形成TA吸附单层,无法抑制PTX的奥斯瓦尔德熟化作用;33+介导下,TA在PTX表面形成具有一定厚度的吸附膜,得到长期稳定存在的疏水性纳米药物球状颗粒;63+介导下,PTX与TA各自发生体相自聚,形成树枝状结构,也不能抑制PTX的奥斯瓦尔德熟化作用。为对该体系自组装过程与机理进行分析,以指导相关实验的进行。鉴于目前各原子模型均无法描述Fe3+,本工作采用多尺度模拟方法,通过建立Fe3+介导的介尺度结构模型研究自组装过程。具体实现方法如下:首先通过全原子分子动力学(AAMD)模拟,获得PTX与TA单分子的最稳定结构;然后,根据实验组成进行小体系AAMD模拟,初步预测反应现象。进一步,按照AAMD模拟结果构建PTX与TA分子的粗粒化模型,并参考量子力学(QM)计算结果,针对不同pH值下TA与Fe3+络合形成的介尺度结构建立粗粒模型。最后,采用此粗粒模型,分别进行不同pH值下PTX与TA自组装过程的模拟,所得结果如下:pH<3时,PTX演化为类棒状结构,TA在PTX表面形成吸附单层;3
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