【摘 要】
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该论文主要是以MPEG-PLA两嵌段聚合物为药物的载体材料,详细研究了高分子量的MPEG-PLA两嵌段聚合物对紫杉醇的包裹,研究了MPEG-PLA和PLGA聚合物合金对胰岛素固体粉末的包裹,
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该论文主要是以MPEG-PLA两嵌段聚合物为药物的载体材料,详细研究了高分子量的MPEG-PLA两嵌段聚合物对紫杉醇的包裹,研究了MPEG-PLA和PLGA聚合物合金对胰岛素固体粉末的包裹,以及低分子量的MPEG-PLA的紫杉醇前药的合成、表征和由它制备而成的胶束的一些性质,取得了一些有意义的结果:1、采用改进的O/W乳液法,用高分子量的MPEG-PLA嵌段共聚物实现了对紫杉醇的纳米化包裹,并证实了聚合物的分子量对所制备的纳米微球的粒径的影响:分子量越大,粒径越大.同时发现了微球粒径越小,药物的包裹量越低.2、用扫描电镜(SEM)、光电子能谱(XPS)、差热分析(DSC)对纳米微球进行了分析和测定.3、对纳米微球中紫杉醇体外释放行为进行了测定.4、用固体粉末法和双乳液法对胰岛素进行了包裹.5、对固体粉末法和双乳液法制备的微球的体外释放行为进行了对比.6、以辛酸亚锡为催化剂成功地合成了低分子量的MPEG-PLA两嵌段聚合物.7、端基为羧基的MPEG-PLA与紫杉醇的2-羟基或7-羟基进行了酯化反应,制备出MPEG-PLA-紫杉醇前药.8、制备了四种低分子量的MPEG-PLA-紫杉醇前药,用<1>H NMR和GPC进行了表征分析.9、用荧光探针法考察了MPEG-PLA两嵌段聚合物和MPEG-PLA-紫杉醇前药的胶束化行为,发现前药总比相对应的两嵌段聚合物有更低的临界胶束浓度(CMC).
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