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采用选择性培养基,从健康成年猪空肠分离到4株野生型酵母菌株,编号为:JSY1、JSY2、JSY3、JSY4,通过形态学和生理生化特征对其进行了属的鉴定。并进一步用PCR方法扩增了这些菌株比较保守的25SrDNA片段,通过对其序列分析,建立了系统树,更加准确地确定了这些菌株的遗传背景及种属关系。随后根据鉴定出的野生型酵母菌的属,我们采用一株和野生型酵母菌相同属的酵母工程菌GS115,使β-甘露聚糖酶基因在此酵母工程菌中表达,另外选用了能在酵母工程菌GS115中稳定分泌表达载体pPIC9K,使β-甘露聚糖酶基因在酵母工程菌的表达量达到0.9U/ml。从猪肠道分离鉴定野生型酵母菌和选用相同属的工程菌及相应的稳定表达载体pPIC9K做表达,这为以后转半纤维素酶基因野生型酵母菌表达载体的构建以及该菌在猪肠道中的表达奠定了良好的基础。