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本试验首次研究了磺胺氯吡嗪在鸡体内药物动力学特征,并对同服等量碳酸氢钠后是否影响磺胺氯吡嗪在鸡体内的药动学进行初步了探讨。选用30只健康杂交肉鸡,体重范围1.80 kg,随机分成三组。第一组鸡用于单剂量(25 mg/kg b.w.)静脉注射磺胺氯吡嗪的药动学研究,第二组鸡用于单剂量(50 mg/kg b.w.)口服磺胺氯吡嗪的药动学试验,第三组鸡在进行单剂量(50 mg/kg b.w.)口服磺胺氯吡嗪药动学试验前15 min口服等量碳酸氢钠。给药后按预定的时间间隔分别从鸡翅下静脉采集血样。利用反相高效液相色谱法测定血浆中磺胺氯吡嗪的浓度,内标法定量。药-时数据采用3P97药动学程序软件处理。健康鸡单剂量静注给药,磺胺氯吡嗪血药浓度-时间数据符合无吸收二室开放模型,其主要动力学参数分别为:t1/2α0.14 h,V(c) 0.35 L/kg,t1/2β7.5 h,Cl(s) 0.083 L/kg/h。单剂量口服给药血药浓度-时间数据符合一级吸收一室开放模型,其主要动力学参数分别为:Ka 0.591 1/h,t1/2ka 1.17 h,V(c) 0.71 L/kg,tmax 3.80 h,Cmax 51.09μg/ml,t1/2ke 8.05 h,Cl(s) 0.061 (h·L)/kg,AUC 823.04 (mg/l)·h,F 137.31 %。口服等量碳酸氢钠后单剂量口服给药的血药浓度-时间数据符合一级吸收一室开放模型,其主要动力学参数分别为:Ka 0.87 1/h,t1/2ka 0.80 h,V(c) 0.72 L/kg,tmax 2.89 h,Cmax 52.91μg/ml,t1/2ke7.50h,Cl(s) 0.067 (h·L)/kg,AUC 747.40(mg/l)·h,F 124.68 %。试验结果表明,磺胺氯吡嗪在鸡体内分布迅速而广泛,消除较缓慢;鸡口服磺胺氯吡嗪溶液吸收迅速且完全,生物利用度高。与单剂量口服给药的药动学参数相比,并用的碳酸氢钠对磺胺氯吡嗪在鸡体内的药动学参数可产生显著影响,可使磺胺氯吡嗪在鸡体内的Ka、V(c)和Cl(s)显著增大(P<0.01),tmax、t1/2ka、AUC、t1/2ke和F显著减小(P<0.01)。