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目的:观察参麦注射液预处理对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌组织心脏型脂肪酸结合蛋白(heart-type fatty acid binding protein,H-FABP)和血清游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)、超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)、丙二醛(methane dicarbonic aldehyde,MDA)的影响,探讨参麦注射液抗心肌缺血再灌注损伤的作用机理。
方法:将30只SD健康雄性大鼠随机分为假手术组(Sham组)、心肌缺血再灌注模型组(IR组)、参麦注射液预处理组(SM组),分组后SM组每天腹腔注射参麦注射液10ml／kg连续三天,Sham组及IR组则注射等量的生理盐水。按照心肌缺血再灌注损伤模型开胸结扎冠状动脉左前降支,造成心肌缺血,15min后放松再灌注45 min,建立心肌缺血再灌注模型。Sham组大鼠开胸后在冠状动脉左前降支下穿线不结扎；IR组大鼠开胸后结扎冠状动脉左前降支,缺血15min再灌注45min；SM组同IR组。实时荧光定量PCR(real-time fluorescencequantitative PCR,QRT-PCR)检测心肌组织H-FABP mRNA的表达水平；酶联免疫吸附法(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测心肌组织H-FABP的含量；一步提取比色法测定血清FFA的含量；黄嘌呤氧化酶法检测血清SOD的活性和硫代巴比妥酸比色法测定血清MDA的含量。
结果:与Sham组比较,IR、SM组H-FABP mRNA的表达水平和H-FABP的含量均显著降低,血清FFA含量明显升高(P<0.05或P<0.01)；与IR组比较,SM组心肌组织H-FABP mRNA表达水平和H-FABP的含量明显升高、血清FFA含量明显降低(P<0.05或P<0.01)。与Sham组比较,IR、SM组血清SOD活性明显降低,血清MDA含量显著升高(P<0.05或P<0.01)；与IR组比较,SM组血清SOD活性显著升高,血清MDA含量显著降低(P<0.05或P<0.01)。
结论:参麦注射液可提高缺血再灌注损伤后大鼠心肌组织H-FABPmRNA表达水平及其蛋白的含量,同时降低血清FFA的含量以及抗脂质过氧化,对心肌产生保护作用。