本论文共分三章。第一章简要介绍了苯骈三唑(简称Bt)的常见衍生物的制备及在有机合成中的应用；第二章研究了饱和酰基Bt对肼和活泼亚甲基化合物的酰化反应；第三章对不饱和酰基苯骈三唑与亲核试剂的选择性加成反应做了较为系统的研究。 在第一章里，主要综述了两类常见的苯骈三唑衍生物。包括：1、酰基苯骈三唑的合成及其作为酰化试剂对N-，C-，S-，O-等亲核试剂的酰化；2、α-杂原子烷基苯骈三唑的合成及其在杂原子有机中间体合成中的应用。 在第二章里，我们以饱和酰基苯骈三唑为底物，发现在温和的条件下，芳肼或含水肼可以顺利地生成三种不同类型的酰肼。此外，我们研究了饱和酰基苯骈三唑中的酰基对乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸甲酯和乙酰丙酮的乙酰基取代反应，发现反应在三碘化钐的催化下，反应顺利进行，从而为合成β-酮代酯和β-二酮提供了一个有用的方法。 第三章研究了亲核试剂对α，β-不饱和酰基苯骈三唑的选择性加成反应，发现不饱和酰基苯骈三唑对硫负离子发生了酰化反应(1，2-加成)，并且以良好的收率得到了重要的有机中间体α，β-不饱和硫代酯。我们还研究了吲哚与α，β-不饱和酰基苯骈三唑的选择性反应，发现三碘化钐催化下，顺利地发生了Friedel-Crafts烷基化(1，4-加成)，得到了新型的吲哚3-烷基化产物。对各类胺与不饱和酰基苯骈三唑的选择性加成反应也做了研究，结果发现脂肪胺对肉桂酰基苯骈三唑发生了1，2-加成，得到α，β-不饱和酰胺，而芳香胺发生1，4-加成得到了β-氨基酰基苯骈三唑。