在肿瘤放射治疗中,治疗计划的验证是整个放射治疗流程中必不可少的一个环节。基于实际测量的验证方法已经得到广泛的认可,可仍然存有问题需要解决,比如需要花费大量的时间,缺少临床相关指数的监测等等。Mobius作为第三方验证软件可以解决以上问题,为使其更好的应用于临床中需要对其进行调试。MPPG 5.a.报告是美国医学物理学家协会（American Association Physicists Medicine,AAPM）发布的第五号实用指南（Medical Physics Practice Guideline 5.a.,MPPG 5.a.）,用于验证计划系统剂量计算的准确性。本文就是依照计划系统（treatment planning system,TPS）的调试过程,采用MPPG 5.a报告中的测试序列对Mobius计划验证系统进行测试,并对测试结果进行研究分析,希望通过本课题的研究为他人在对相似软件进行调试时提供一些建议和帮助。首先选取临床中最简单病例—前列腺进行预测试,以确保临床工作的准确性。预测试通过后,对Mobius计划验证系统进行建模。为了使Mobius计划验证系统更好的完成计划验证,将实际测量的百分深度剂量（percent depth dose,PDD）曲线、离轴曲线（profile）和输出因子（output factors,OF）导入到Mobius计划验证系统中。在测量输出因子时,涉及到≤2 cm×2 cm小野,根据MPPG 9.a.报告的规定使用SFD电离室进行测量并通过菊链连接的方法算出小野的输出因子。通过两种不同方法对Mobius计划验证系统的另一重要参数—多叶光栅剂量学间隙（dosimetric leaf gap,DLG）进行调试,可两种方法调试的结果却不一致,综合考虑后最终取DLG=0.5 mm。建模完成后,采用MPPG 5.a.报告中的测试序列对Mobius计划验证系统进行验证。验证过程包括Mobius计划验证系统模型剂量分布（基础野序列）的测试、复杂野序列测试、非均匀修正和调强放射治疗技术测试等等。对于调强放射治疗技术测试,采用了AAPM TG-19报告中测试序列。基于MPPG 5.a.报告的测试过程中发现了一些问题,比如基础野序列中≥27 cm×27 cm射野,调试后TPS与Mobius计划验证系统之间的伽马通过率仍低于90%,尤其40 cm×40 cm射野,两者之间的通过率只有10.2%,关于这些问题的原因还需进一步研究。验证完成后,采用调试后Mobius计划验证系统对76例实际患者的治疗计划进行评估,评估过程中也发现了一些问题,如某些肺部计划通过率低于90%（采用3 mm/3%的评价标准）,关于这个问题的原因还在进一步寻找中。最后,采用Mobius FX对40例实际患者的第一次治疗过程进行评估,评估内容包括Mobius FX与TPS之间的伽马通过率,MLC和铅门的到位精度等等。