【摘 要】
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目的 以马来酸噻吗洛尔为模型药物制备凝胶剂，考察其体外透皮性和稳定性。方法 采用处方单因素考察和正交设计的方法，筛选出性质稳定、安全无刺激的辅料，确定凝胶的最优处方和工艺；以离体动物皮肤24 h累积透过量为指标，考察凝胶的体外透皮性。结果 马来酸噻吗洛尔凝胶的最优处方为：0.5%马来酸噻吗洛尔、1%卡波姆940、5%甘油、10%丙二醇、0.1%羟苯乙酯、1.35%三乙醇胺和适量蒸馏水，制备的凝胶剂
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目的 以马来酸噻吗洛尔为模型药物制备凝胶剂，考察其体外透皮性和稳定性。方法 采用处方单因素考察和正交设计的方法，筛选出性质稳定、安全无刺激的辅料，确定凝胶的最优处方和工艺；以离体动物皮肤24 h累积透过量为指标，考察凝胶的体外透皮性。结果 马来酸噻吗洛尔凝胶的最优处方为：0.5%马来酸噻吗洛尔、1%卡波姆940、5%甘油、10%丙二醇、0.1%羟苯乙酯、1.35%三乙醇胺和适量蒸馏水，制备的凝胶剂均匀细腻，稳定性好，具有较好的体外释放能力。结论 马来酸噻吗洛尔凝胶的处方设计合理，性质稳定，体外释药性强，可提高患者的依从性，满足临床实际需求。
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