【摘 要】
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目的 系统评价犀角地黄汤联合西药治疗过敏性紫癜的疗效与安全性。方法 全面检索PubMed、CBM、CNKI等数据库,收集犀角地黄汤联合西药治疗过敏性紫癜的随机对照试验。按纳入和排除标准对文献进行筛选、信息提取和质量评价。根据GRADE证据质量分级系统对结局指标进行评价,采用RevMan5.3软件进行偏倚风险评估与Meta分析。结果 共纳入23项研究,1 919例患者。Meta分析显示,相较于单纯的
【机 构】
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南京中医药大学医学院·整合医学学院
【基金项目】
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江苏省科技厅社会发展重点项目（BE2019723）； 国家自然科学基金面上项目（81774025）； 江苏省自然科学基金面上项目（BK20161575）； 江苏高校优势学科建设项目（035062005002）； “十四五”江苏省重点学科-公共卫生与
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目的 系统评价犀角地黄汤联合西药治疗过敏性紫癜的疗效与安全性。方法 全面检索PubMed、CBM、CNKI等数据库,收集犀角地黄汤联合西药治疗过敏性紫癜的随机对照试验。按纳入和排除标准对文献进行筛选、信息提取和质量评价。根据GRADE证据质量分级系统对结局指标进行评价,采用RevMan5.3软件进行偏倚风险评估与Meta分析。结果 共纳入23项研究,1 919例患者。Meta分析显示,相较于单纯的西药治疗方式,联合了犀角地黄汤的中西结合疗法可以提高总有效率[RD=0.18,95%CI（0.15,0.21）,P＜0.01],降低复发率[RD=-0.17,95%CI（-0.334 5,-0.004 2）,P＜0.05]和不良反应率[RD=-0.05,95%CI（-0.090 5,-0.004 7）,P＜0.01],减少紫癜消退时间[MD=-6.73,95%CI（-10.58,-2.89）,P＜0.01],皮疹消退时间[MD=-3.08,95%CI（-4.25,-1.92）,P＜0.01],消化道症状消退时间[MD=-3.49,95%CI（-5.54,-1.43）,P＜0.01],腹痛消退时间[MD=-1.97,95%CI（-2.23,-1.71）,P＜0.01],关节肿痛消退时间[MD=-6.60,95%CI（-8.88,-4.31）,P＜0.01]。各项结局指标的GRADE分级包括中、低和极低级。结论 犀角地黄汤联合西药常规治疗可以提高过敏性紫癜的总有效率,降低复发率,改善各项临床症状的消退时间且不增加不良反应率。
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