【摘 要】
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目的研究Eudragit L100纳米粒的制备工艺和处方,并考察其包封率和体外释放度。方法以Eudragit L100为高分子载体材料,以替米考星为模型药物,采用溶剂非溶剂法制备纳米粒。用
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目的研究Eudragit L100纳米粒的制备工艺和处方,并考察其包封率和体外释放度。方法以Eudragit L100为高分子载体材料,以替米考星为模型药物,采用溶剂非溶剂法制备纳米粒。用透射电镜观察其形态,纳米粒度仪测定其粒径分布,用透析袋法测定纳米粒的包封率,动态透析法研究其体外释放度。结果制备的纳米粒为结构致密的球体,且均匀规整,平均粒径为(45.6±4.8)nm左右。包封率为达95%以上,载药量(20.64±0.36)%。替米考星纳米粒的体外释药具有显著的pH敏感性,且具有一定的缓释效果。结论溶剂非溶剂法制备了均匀规整、包封率高、且具有一定缓释效果的替米考星纳米粒。
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