阿替普酶溶栓后出血的危险因素探究

来源 :中国药物滥用防治杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yf_kyo
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:探究阿替普酶溶栓后出血的危险因素。方法:选取2021年1月—12月我院收治的急性脑梗死采用阿替普酶静脉溶栓患者303例,根据是否发生出血不良事件分为发生组和未发生组,分析两组患者的基线资料和临床指标,采用多因素Logistic回归分析阿替普酶溶栓后出血的影响因素。结果:发生组和未发生组年龄、高血压史、心房颤动史比较,差异有统计学意义(P<0.05);发生组基线血糖、溶栓前NIHSS评分均高于未发生组,差异有统计学意义(P<0.05);发生组溶栓后出血20例患者中,脑出血12例(60.00%)占比最高;多因素Logistic回归结果显示,高龄、高血压史、心房颤动史、基线血糖较高、溶栓前NIHSS评分较高是急性脑梗死患者阿替普酶溶栓后出现出血的独立危险因素。结论:高龄、高血压史、心房颤动史、基线血糖、溶栓前NIHSS评分较高是急性脑梗死患者阿替普酶溶栓后出现出血的独立危险因素,临床应予以重点关注。
其他文献
当前,国家大力倡导绿色发展方式,以期实现经济可持续发展。因此,商业银行向绿色发展项目提供资金支撑,不仅仅是支持实体行业经济、落实绿色经济发展的详细举措,也是贯彻国家经济发展战略、创新发展新型银行与企业关系的体现,同时对实现银企双方合作共赢、提升银行业绩具有重要现实意义。在此背景下,论文以D银行向M公司绿色发展项目提供金融支持为研究对象,从融资项目所在企业的经营状况、财务状况、融资项目的前景等维度分
随着市场环境的不断变化,国有企业在持续经营过程中面临的合规风险越来越复杂。本文从加强国有企业合规风险管控的意义出发,结合国有企业合规管理存在的问题,分享合规风险管控探索与实践,提倡构建“一顶一底三支撑”合规风险管控体系,为提升国有企业重大风险防控能力、落实国企深化改革、促进国企高质量发展提供思路和借鉴。
目前是信息化时代,随着信息科学技术的高速发展和互联网的普及,中国网民数量增长快速,以互联网为依托的电子商务经济发展势头迅猛,交易额逐年增长,规模也越来越大。目前电子商务发展最普遍的形式是网络购物,几乎每个人都有网上购物的经历,网上购物的发展速度远远超过了线下实体经济的发展速度。本文对由此引起的税收问题进行探讨。
目的 探讨血清中可溶性CD146表达水平与急性缺血性脑卒中(Acute ischemic stroke, AIS)静脉溶栓后发生出血转化(Hemorrhagic transformation, HT)的关系。方法 选择2018年6月—2019年12月于本院住院并采用rt-PA溶栓治疗的196例AIS患者(AIS组)和同期体检中心40名健康体检者(对照组)作为研究对象,抽取所有研究对象外周静脉血5
目的 探讨小腿远端蒂腓动脉穿支皮瓣修复小腿远端及足踝部创面的临床疗效。方法 采用小腿远端蒂腓动脉穿支皮瓣修复小腿远端和足踝部创面患者17例,创面缺损范围为4.1 cm×2.4cm~12.5 cm×5.7 cm。根据创面缺损大小、创面形状及位置,选择距创面部位最近的腓动脉穿支作为旋转点设计小腿外侧腓动脉穿支皮瓣,术中探查血管蒂后切开皮瓣旋转覆盖创面,皮瓣供区直接牵拉闭合或取同侧患肢全厚皮植皮,皮瓣无
目的 分析血浆脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、抵抗素、脂联素水平对急性缺血性脑卒中(AIS)病人溶栓后出血转化(HT)的预测价值。方法 收集2017年8月—2019年8月在我院就诊并接受静脉溶栓治疗的AIS病人110例,根据溶栓治疗后24 h内有无HT分为未出血组(94例)和出血组(16例)。溶栓治疗前采集AIS病人外周血,离心取血浆,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测血浆Lp-PL
目的:本研究旨在探讨低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与急性缺血性卒中患者静脉溶栓后出血转化的关系。方法:本研究回顾性纳入2014年1月至2019年12月于山西医科大学第一医院住院治疗的4.5小时之内来院AIS患者,所有患者均接受标准剂量重组组织纤溶酶原激活剂(rt-PA,0.9mg/Kg)静脉溶栓,并需在24小时之内完成头颅CT检查以判断出血,比较出血转化组和非出血转化组人口统计学资料和基线特征。
随着互联网技术飞速发展,“互联网+”成为各行各业进行产业转型的浪潮。电子商务依托互联网平台,突破了传统交易模式的诸多限制,经过多年的发展,如今已为我国的经济进步和就业增长做出了重要贡献。大力发展电子商务,既对我国经济发展具有积极意义,又能有效地减轻我国社会面的就业压力,改善国民的生活质量,具有重要的战略意义。在此基础上,为了进一步探究发展电子商务影响就业的效应,从而提出促进电子商务发展、扩大就业等
研究基础:1、课题组前期将高分化人胃癌MKN28细胞株进行分组,分别为转染KAI1基因慢病毒RNA干扰载体p LKD-CMV-EGFP-2A-Puro-U6-sh RNA(KAI1)的实验组(KAI1-si RNA组)、转染空病毒载体p LKD-CMV-EGFP-Puro-U6-sh RNA的阴性对照组(MKN28-NC组)以及未做特殊处理的空白对照组(MKN28-Ctrl组),病毒感染72小时后