~(186)铼与抗结肠癌单克隆抗体的直接标记法及在荷瘤裸鼠体内的放射免疫显像

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为探讨~(186)铼(~(186)Re)用于放射免疫显像的价值,用抗人结肠癌单克隆抗体(MAb)SC3A和以抗坏血酸为还原剂的直接标记法,对SnCl_2还原的~(186)Re标记物在荷结肠癌裸鼠体内的生物学分布及放射免疫显像进行研究。结果显示,本法的标记率均达96%~99%,标记物较稳定。在体与250倍以上的二乙烯三胺五乙酸(DTPA)和人血清白蛋白在37℃共育24h。未见标记物~(186)Re-SC3A解离。用过量肿瘤细胞抗原结合法测定。标记物抗体活性达90%~96%。48h活性下降〈10%。在注射~(186)Re-SC3A后24~48h肿瘤显像清晰,尤以48h为佳。这为~(186)Re用于临床放射免疫诊断提供了有关数据,并为其用于放射免疫治疗奠定了基础。 To investigate the value of ~(186)铼(~(186)Re) for radioimmunoimaging, SnCl2 was reduced by direct labeling with anti-human colon cancer monoclonal antibody (MAb) SC3A and ascorbic acid as reducing agent. The biodistribution and radioimmunoimaging of ~(186)Re marker in colon cancer-bearing nude mice were studied. The results showed that the labeling rate of this method reached 96% to 99%, and the markers were relatively stable. In vivo with 250 times more diethylene triamine pentaacetic acid (DTPA) and human serum albumin co-cultured at 37 °C for 24 h. No marker ~ (186) Re-SC3A dissociated. Determined by the excess tumor cell antigen binding method. The marker antibody activity reached 90% to 96%. 48h activity decreased <10%. After 24 ~ 48 hours of injection of ~(186)Re-SC3A, the tumor imaging was clear, especially 48 hours. This provides ~(186)Re for clinical radioimmunoassay diagnosis and provides the basis for its use in radioimmunotherapy.
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