论文部分内容阅读
目的:构建表达IκBα显性负相结构(dominant-negative construct,IκBα-DN)的重组慢病毒载体,并检测其对核转录因子-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)信号通路的影响。方法:PCR扩增IκBα-DN片段并插入至p CDHCMV-MCS-EF1-cop GFP载体中。将构建的p CDH-IκBα-DN重组质粒与包装质粒ps PAX2和包膜质粒p MD2.G共同转染293 T细胞,包装表达IκBα-DN的重组慢病毒,并用梯度稀释法检测病毒滴度。以慢病