【摘 要】
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目的 观察死亡受体4(DR4)及死亡受体5(DR5)在肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导甲状腺髓样癌TT细胞凋亡中的作用.方法 噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖抑制情况;流式细胞仪检测细胞凋亡;实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测DR4及DR5的基因表达;Western blot检测DR4、DR5及半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-8蛋白的表达.结果 (1
【机 构】
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130021长春,吉林大学第一医院甲状腺外科,130021长春,吉林大学第一医院甲状腺外科,130021长春,吉林大学第一医院甲状腺外科,130021长春,吉林大学第一医院甲状腺外科,130021长春
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目的 观察死亡受体4(DR4)及死亡受体5(DR5)在肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导甲状腺髓样癌TT细胞凋亡中的作用.方法 噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖抑制情况;流式细胞仪检测细胞凋亡;实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测DR4及DR5的基因表达;Western blot检测DR4、DR5及半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-8蛋白的表达.结果 (1) TRAIL以1 000、2 000 μg/L作用48 h后对TT细胞的增殖抑制率分别为(7.51±1.57)％、(12.76±3.23)％,TT细胞对TRAIL具有明显抵抗性.(2)塞来昔布(celecoxib)联合TRAIL作用48 h,TT细胞凋亡率为(21.92±1.35)％,明显高于单用TRAIL[(4.32±0.83)％]及采用celecoxib[(14.29±2.15)％].(3)单用TRAIL,TT细胞DR5蛋白表达与对照组差异无统计学意义(P＞0.05),且表达量均很低;而单用celecoxib及celecoxib与TRAIL联合组均能上调TT细胞DR5 mRNA及蛋白的表达,两组差异无统计学意义(P＞0.05),同时联合组能够促进Caspase-8的裂解,而对DR4的表达则无明显作用.结论 TT细胞对TRAIL的抵抗性与DR5低表达有关,celecoxib能够上调DR5的表达,促进TRAIL对Caspase-8的裂解,增强TRAIL诱导凋亡的能力。
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