【摘 要】
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目的建立干血点中25-羟基维生素D2[25(OH)D2]和D3[25(OH)D3]的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)同时测定方法。方法干血点经过定量取样,加水超声提取后加乙腈沉淀蛋白,
【机 构】
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上海市普陀区疾病预防控制中心,上海市疾病预防控制中心,
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目的建立干血点中25-羟基维生素D2[25(OH)D2]和D3[25(OH)D3]的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)同时测定方法。方法干血点经过定量取样,加水超声提取后加乙腈沉淀蛋白,再使用乙酸乙酯:正己烷(2:1,V/V)萃取,氮气吹干后加PTAD试剂衍生,氮吹干后用流动相复溶,使用Waters BEH C18柱分离、电喷雾正离子(ESI+)模式和多反应监测(MRM)检测,同位素内标法定量。结果 25(OH)D2和25(OH)D3分别在全血浓度为5~167ng/m L和1.7~167ng/m L的范围内呈良好的线性关系,相关系数r>0.999;检出限(LOD)分别为1.5ng/m L和0.25ng/m L,定量限(LOQ)分别为5ng/m L和1.7ng/m L;样品高低两水平的加标回收率均>80%,日内精密度均<9%,日间精密度均<10%。结论该方法需血量少、灵敏、快速、准确,适用于人群维生素D营养状况的监测。
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演讲人：杨金海$$ 演讲地点：中央党校崇学山庄$$ 演讲时间：2008年6月29日。 $$▲杨金海，河南林州人，北京大学哲学博士,师从黄楠森教授，现任中共中央编译局副秘书长、研究员