【摘 要】
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目的评价不同剂量Bevacizumab治疗阈值前期Ⅰ型早产儿视网膜病变(ROP)的治疗结果 ,探讨治疗阈值前期Ⅰ型ROP的药物最低剂量及其安全性。方法对2016年10月至2017年9月确诊为阈
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目的评价不同剂量Bevacizumab治疗阈值前期Ⅰ型早产儿视网膜病变(ROP)的治疗结果 ,探讨治疗阈值前期Ⅰ型ROP的药物最低剂量及其安全性。方法对2016年10月至2017年9月确诊为阈值前期Ⅰ型ROP的24例患儿(48眼),分为对照组和治疗组,分别使用0. 75mg和低剂量0. 5mg Bevacizumab行玻璃体腔注射治疗,术后定期复查,记录眼底病变指标。结果两组不同剂量的Bevacizumab治疗阈值前期Ⅰ型ROP的疗效相近。0.75mg组和0.5mg组在术后第2周、第4周和2个月的治愈率均有所增加,分别达到95.8%(23/24)和100%(24/24),两者之间差异无显著性;术后第3个月时,其正常视网膜血管化率分别为50%(12/24)和41.7%(10/24),两者之间差异无显著性。术后均无眼部和全身并发症。结论 2种不同剂量(0.75mg和0. 5mg) Bevacizumab治疗阈值前期Ⅰ型ROP的疗效相近。考虑早产儿眼内注射Bevacizumab可能影响全身系统发育,建议尽量采用0. 5mg或更低剂量药物治疗。
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