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本文基于网络药理学方法探讨黄芪治疗病毒性心肌炎的潜在作用机制。通过TCMSP数据库和疾病数据库，分别检索并筛选得到黄芪治疗病毒性心肌炎的潜在作用靶点，利用Cytoscape 3.7.1构建“黄芪活性成分-病毒性心肌炎-靶点”网络、蛋白互作网络，然后利用R语言进行GO功能和KEGG通路富集分析，并通过Sybyl-X 2.0对重要黄芪活性成分和靶点进行分子对接。结果表明，黄芪活性成分22个，关键靶点97个，共涉及1 327个生物学过程，29个细胞组分，66个分子功能及90条信号通路。分子对接结果显示异微凸剑叶莎醇与TP53结合最好。本研究初步探讨了黄芪治疗病毒性心肌炎的潜在作用靶点及重要信号通路，为后续提供了新的思路。