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目的：应用RNA干扰技术，构建针对CEA的siRNA载体，抑制人食管癌EC9706细胞CEA基因的表达．方法：依据设计siRNA的原则，针对人CEA的mRNA序列，设计并合成编码siRNA的两对寡核苷酸序列，经退火成互补双链，克隆入载体pRNAT-U6.2中构建重组体pRNAT-U6．2-CEA，筛选、鉴定．然后转染重组体至人食管癌EC9706细胞中，经G418筛选，获得阳性克隆，并以空质粒转染和未进行转染的EC9706作对照，运用PCR和Western Blot检测CEA的表达．结果：测序鉴定证实目的寡