【摘 要】
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目的通过探讨结核病防治中固定剂量复合制剂需求测算方法,为各地进行药品测算提供参考依据,并为其他疾病进行药品需求测算提供借鉴.方法根据世界卫生组织推荐的固定剂量复合
【机 构】
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中国疾病预防控制中心结核病预防控制中心
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目的通过探讨结核病防治中固定剂量复合制剂需求测算方法,为各地进行药品测算提供参考依据,并为其他疾病进行药品需求测算提供借鉴.方法根据世界卫生组织推荐的固定剂量复合制剂的测算原理,获得符合我国特点的计算公式;通过对484例初治涂阳病人测量体质量,并且治疗随访获得2个月末未阴转率以及不良反应停药率以获得需求测算的参数.结果三药复合制剂测算量:X×(A30-39×180+A30-39×R×90+A40-49×240+A40-49×R×120+A50×300+A50×R×150)×1.25;链霉素累计测算量:X×(22.5+11.25×R)×1.25.二药复合制剂累计测算量:X×(A30-39×180+A30-39×180+A50×240)×1.25.需要准备的单一制剂的人份数:X×B×1.25.X:某地区药品供应年新涂阳肺结核病人数,R:2个月末未阴转率,A30-39:30～39 kg病人比例,A40-49:40～49 kg病人比例,A50:大于等于50 kg病人比例.需求测算的参数:体质量构成比为南方省份30～39 kg体质量组为5.88%(2.89%,8.87%),40～49 kg为40.34%(34.1%,46.6%),大于等于50 kg为53.78%(47.5%,60.1%);北方省份30～39 kg体质量组为3.7%(1.3%,6.0%),40～49 kg为21.6%(16.5%,26.8%),大于等于50 kg为74.7%(69.3%,80.1%).2个月末未阴转率为5.5%(3.5%,7.5%).不良反应停药率为2.7%(1.3%,4.1%).结论该固定剂量复合制剂的计算原理和计算方法,能够为国家进行药品测算提供参考,并且可以为其他疾病的药品需求测算所借鉴.各地在开展药品测算时,应当开展小范围的预试验,以判断文中的参数是否符合本地情况.
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